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龜背竹植物組織培養(yǎng)基配制方法

文檔序號:227762閱讀:1287來源:國知局
專利名稱:龜背竹植物組織培養(yǎng)基配制方法
技術領域
本發(fā)明屬于農業(yè)生物技術領域,涉及一種植物的組織培養(yǎng)技術。
背景技術
龜背竹原產(chǎn)墨西哥,在歐美、日本常用于盆栽觀賞,點綴客室和窗臺,較為普遍。南美國家巴西、阿根廷和美洲中部的墨西哥除盆栽以外,常種在廊架或建筑物旁,讓龜背竹蔓生于棚架或貼生于墻壁,成為極好的垂直綠化材料。龜背竹繁殖主要以扦插方式為主,但繁殖速度系數(shù)低,現(xiàn)有龜背竹組織培養(yǎng)技術不成熟,分化系數(shù)低,生根差,苗子不整齊,不能滿足工廠化生產(chǎn)的需求。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的是提供一種龜背竹植物組織培養(yǎng)基配制方法,以解決現(xiàn)有龜背竹繁殖方法繁殖速度慢,不能滿足龜背竹工廠化生產(chǎn)需求的問題。本發(fā)明解決其技術問題所采用的技術方案是采用組織培養(yǎng)技術,分化培養(yǎng)基是在MS基本培養(yǎng)基中加入激素6-芐氨基嘌呤、I-萘乙酸,以叢生芽的方式繁殖龜背竹,有利于優(yōu)良性狀的保持。生根培養(yǎng)基是在基本培養(yǎng)基1/2MS中加入I-萘乙酸、活性炭,提高生根質量,為龜背竹培植提供大量生根苗。龜背竹的植物組織培養(yǎng)基配方由分化培養(yǎng)基及生根培養(yǎng)基組成,兩種培養(yǎng)基分別配制、配套應用。分化培養(yǎng)基配方基本培養(yǎng)基MS、6-芐氨基嘌呤6. 0-10. O毫克/升、I-萘乙酸O. 3-0. 7毫克/升、蔗糖25000-35000毫克/升、瓊脂粉4000-6000毫克/升;生根培養(yǎng)基配方基本培養(yǎng)基1/2MS、I-萘乙酸O. 8-1. 2毫克/升、活性炭2500-3500毫克/升、蔗糖25000-35000毫克/升、瓊脂粉4000-6000毫克/升;其制備工藝如下
I、分化培養(yǎng)基配方的制備
按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝O. 8升純凈水的鍋中煮沸;取O. I升10倍MS母液與6-芐氨基嘌呤、I-萘乙酸溶解后加入鍋中;稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化;定容到1.0升;調整pH值為5. 8 ;分裝26瓶進行高溫121-126 °C,高壓O. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘;冷卻成固體;接無菌苗進行無菌培養(yǎng)。2、生根培養(yǎng)基配方的制備
按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝O. 8升純凈水的鍋中煮沸;取O. 05升10倍MS母液與I-萘乙酸、活性炭溶解后加入鍋中;稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化;定容到I. O升;調整pH值為5. 8 ;分裝26瓶進行高溫121-126°C,高壓O. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘;冷卻成固體;接無菌苗進行無菌培養(yǎng)。采用本發(fā)明的積極效果是這個分化培養(yǎng)基配方使培養(yǎng)周期只有20天左右,分化倍數(shù)在4-8之間,而且沒有變異,生產(chǎn)出的苗子整齊度高;生根培養(yǎng)基配方生根率高,當接種30天后。生根率在92-98%之間,且每棵苗生根條數(shù)在4-6之間。
具體實施例方式以制備I升分化培養(yǎng)基,I升生根培養(yǎng)基為例,其原料配方配比為分化培養(yǎng)基10倍MS母液O. I升、6-芐氨基嘌呤8毫克、I-萘乙酸O. 5毫克、蔗糖30000毫克、瓊脂粉5000毫克;生根培養(yǎng)基10倍MS母液O. 05升、I-萘乙酸I毫克、活性炭3000毫克、蔗糖30000毫克、瓊脂粉5000毫克;其制備流程如下
I、分化基配方的制備
按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝O. 8升純凈水的鍋中煮沸;取O. I升10倍MS母液與6-芐氨基嘌呤、I-萘乙酸溶解后加入鍋中;稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化;定容到I升;調整pH值為5. 8 ;分裝26瓶進行高溫121-126°C,高壓O. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘;冷卻成固體;接無菌苗進行無菌培養(yǎng)。
2、生根基配方的制備
按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝O. 8升純凈水的鍋中煮沸;取O. 05升10倍的MS母液與I-萘乙酸、活性炭溶解后加入鍋中;稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化;定容到10升;調整PH值為5. 8 ;分裝26瓶進行高溫121-126°C,高壓O. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘;冷卻成固體;接無菌苗進行無菌培養(yǎng)。
權利要求
1. 一種龜背竹植物組織培養(yǎng)基配制方法,其特征是采用組織培養(yǎng)技術,分化培養(yǎng)基是在MS基本 培養(yǎng)基中加入激素6-芐氨基嘌呤、I-萘乙酸,以叢生芽的方式繁殖龜背竹,有利于優(yōu)良性狀的保持;生根培養(yǎng)基是在基本培養(yǎng)基1/2MS中加入I-萘乙酸、活性炭,提高生根質量,為龜背竹培植提供大量生根苗;龜背竹的植物組織培養(yǎng)基配方由分化培養(yǎng)基及生根培養(yǎng)基組成,兩種培養(yǎng)基分別配制、配套應用;分化培養(yǎng)基配方基本培養(yǎng)基MS、6-芐氨基嘌呤6. 0-10. 0毫克/升、I-萘乙酸0. 3-0. 7毫克/升、蔗糖25000-35000毫克/升、瓊脂粉4000-6000毫克/升;生根培養(yǎng)基配方基本培養(yǎng)基1/2MS、I-萘乙酸0. 8-1. 2毫克/升、活性炭2500-3500毫克/升、蔗糖25000-35000毫克/升、瓊脂粉4000-6000毫克/升;其制備工藝如下 (1)分化培養(yǎng)基配方的制備 A按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝0. 8升純凈水的鍋中煮沸 B取0. I升10倍MS母液與6-芐氨基嘌呤、I-萘乙酸溶解后加入鍋中; C稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化; D定容到I. 0升; E調整pH值為5. 8 ; F分裝26瓶進行高溫121-126°C,高壓0. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘; G冷卻成固體; H接無菌苗進行無菌培養(yǎng); (2)生根培養(yǎng)基配方的制備 A按上述原料配比稱量瓊脂粉加入裝0. 8升純凈水的鍋中煮沸; B取0. 05升10倍MS母液與I-萘乙酸、活性炭溶解后加入鍋中; C稱量蔗糖加入鍋中并讓其融化; D定容到I. 0升; E調整pH值為5. 8 ; F分裝26瓶進行高溫121-126°C,高壓0. 1-0. 14MPa滅菌15分鐘; G冷卻成固體; H接無菌苗進行無菌培養(yǎng)。
全文摘要
一種龜背竹植物組織培養(yǎng)基配制方法,涉及一種植物的組織培養(yǎng)技術。該配制方法采用組織培養(yǎng)技術,分化培養(yǎng)基是在MS基本培養(yǎng)基中加入激素6-芐氨基嘌呤、1-萘乙酸,以叢生芽的方式繁殖龜背竹,有利于優(yōu)良性狀的保持。生根培養(yǎng)基是在基本培養(yǎng)基1/2MS中加入1-萘乙酸、活性炭,提高生根質量。龜背竹的植物組織培養(yǎng)基配方由分化培養(yǎng)基及生根培養(yǎng)基組成;分化培養(yǎng)基配方基本培養(yǎng)基MS、6-芐氨基嘌呤、1-萘乙酸、蔗糖、瓊脂粉;生根培養(yǎng)基配方基本培養(yǎng)基1/2MS、1-萘乙酸、活性炭、蔗糖、瓊脂粉;其制備工藝采用分化培養(yǎng)基與生根培養(yǎng)基分別制備,配套應用。本發(fā)明分化培養(yǎng)基配方培養(yǎng)周期只有20天左右,分化倍數(shù)在4-8之間,無變異,苗子整齊度高;生根培養(yǎng)基配方生根率高,接種30天,生根率達98%,單苗生根條數(shù)在4-6之間。
文檔編號A01H4/00GK102845310SQ20121038380
公開日2013年1月2日 申請日期2012年10月11日 優(yōu)先權日2012年10月11日
發(fā)明者張友秋, 趙學燕, 王雙雙, 王道帥 申請人:山東鑫秋種業(yè)科技有限公司
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