專利名稱：包含支鏈草酸酯的化學(xué)光產(chǎn)生制劑及裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及化學(xué)光產(chǎn)生裝置和在其中包含的化學(xué)發(fā)光草酸酯，其由于使用非直鏈草酸酯(即，支鏈或環(huán)結(jié)構(gòu)草酸酯)而表現(xiàn)出減少的水解，因此特征在于固有的長保存期和商業(yè)可行性。
背景技術(shù)：
化學(xué)發(fā)光裝置用于提供非電光源并變得極受歡迎，特別是緊急使用和戶外使用。典型的化學(xué)發(fā)光裝置包含在混合時產(chǎn)生光的兩種液體。通常，這些液體中的一種稱為草酸酯溶液。其通常包含載體溶劑、草酸酯和熒光劑。第二液體稱為活化劑溶液。其通常包含載體溶劑、過氧化氫和催化劑。
盡管諸如黃色和藍色熒光劑以及水楊酸酯催化劑的其它組分也可能受影響，但草酸酯是系統(tǒng)中最受水分的不利影響的組分。本發(fā)明提供了草酸酯、所述酯的合成方法以及用于防止草酸酯變質(zhì)的方法。雙容器種類的典型可商購化學(xué)發(fā)光裝置包含外部容器中的草酸酯和熒光劑的稀釋溶液以及內(nèi)部容器中的過氧化氫和催化劑的稀釋溶液。典型的裝置在下列第3，511，612號、第 3，539，794 號、第 3，576，987 號、第 3，584，211 號、第 3，654，525 號、第 3，749，620 號、第 3，752，406 號、第 3，800，132 號、第 3，808，414 號、第 3，940，604 號、第 3，974，368 號、第4，064，428號美國專利中的一個或多個中進行公開，其各自通過引用并入本文。通過活化劑溶液的過氧化氫與包含草酸酯、熒光劑和催化劑的化學(xué)發(fā)光組合物反應(yīng)而獲得化學(xué)發(fā)光。迄今，典型的草酸酯包括諸如雙(2-硝基苯基)草酸酯、雙(2，4-二硝基苯基)草酸酯、雙(2，6- 二氯-4-硝基苯基)草酸酯、雙(2，4，6-三氯苯基)草酸酯、雙(3-三氟甲基-4-硝基苯基)草酸酯、雙(2-甲基-4，6-二硝基苯基)草酸酯、雙(1，2_二甲基-4，6-二硝基苯基)草酸酯、雙(2，4-二氯苯基)草酸酯、雙(2，5-二硝基苯基)草酸酯、雙(2-甲?；?4-硝基苯基)草酸酯、雙(五氯苯基)草酸酯、雙(1，2-二氫-2-氧-I-卩比啶基)乙二醛、雙-N-對酞內(nèi)酰胺草酸酯的化合物。優(yōu)選的草酸酯為雙{3，4，6-三氯-2-[(五氧基)擬基]苯基}草酸酷。這些草酸酯對水解的極度敏感性已產(chǎn)生小心包裝它們并在冷藏條件下儲存的需求。水能以不同速率通過大多數(shù)非金屬和非玻璃材料結(jié)構(gòu)而移動。如果現(xiàn)有技術(shù)的草酸酯未包裝在聚合物內(nèi)襯的金屬(箔)袋內(nèi)，然后在冷藏條件下儲存的包含惰性(干燥)氣體的金屬桶中儲存，則草酸酯將水解并不能保持商業(yè)可行的保存期。本發(fā)明公開了用于化學(xué)照明系統(tǒng)同時基本上不水解的新型支鏈草酸酯族，因此消除了這種小心且昂貴的處理以及包裝要求的需要。這滿足本領(lǐng)域的長期需要。發(fā)明概述為了克服現(xiàn)有技術(shù)的化學(xué)發(fā)光系統(tǒng)中草酸酯經(jīng)歷的水解問題，本發(fā)明者設(shè)計了具有特定必要結(jié)構(gòu)的新型支鏈草酸酯族、它們的合成方法以及包含新型支鏈草酸酯的新型化學(xué)發(fā)光系統(tǒng)。所采用的方法包括使用伯醇衍生物以促進初期的水楊酸酯合成。此外，假設(shè)通過在醇的剩余部分上包含支鏈和/或環(huán)結(jié)構(gòu)來引入空間位阻，這將減慢現(xiàn)有技術(shù)草酸酯通常經(jīng)歷的水解問題，同時提供將在化學(xué)發(fā)光系統(tǒng)中非常有用的化合物。該結(jié)構(gòu)特征在于下列結(jié)構(gòu)
權(quán)利要求
1.由下述通式表示的支鏈草酸酯
2.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4, 6- 二氯-2_[ (2-甲基丙氧基)擬基]苯基}草酸酯。
3.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4，6-三氯-2-[(環(huán)丙基甲氧基)羰基]苯基}草酸酯。
4.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4, 6- 二氯-2_[ (2-甲基丁氧基)擬基]苯基}草酸酯。
5.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4, 6- 二氯-2_[ (3-甲基丁氧基)擬基]苯基}草酸酯。
6.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3,4，6-二氯-2-[(2，2-二甲基丙氧基)擬基]苯基}草酸酯。
7.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4, 6- 二氯-2_[ (2-甲基戍氧基)擬基]苯基}草酸酯。
8.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4, 6- 二氯-2_[ (3-甲基戍氧基)擬基]苯基}草酸酯。
9.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4, 6- 二氯-2_[ (4-甲基戍氧基)擬基]苯基}草酸酯。
10.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4，6-二氯-2-[ (3，3-二甲基丁氧基)擬基]苯基}草酸酯。
11.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4, 6- 二氯-2- [ (2-乙基丁氧基)擬基]苯基}草酸酯。
12.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4，6-三氯-2-[(環(huán)戊基甲氧基)羰基]苯基}草酸酯。
13.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4, 6- 二氯-2_[ (2-甲基己氧基)擬基]苯基}草酸酯。
14.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4, 6- 二氯-2_[ (3-甲基己氧基)擬基]苯基}草酸酯。
15.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4, 6- 二氯-2_[ (4-甲基己氧基)擬基]苯基}草酸酯。
16.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙{3，4, 6- 二氯-2_[ (5-甲基己氧基)擬基]苯基}草酸酯。
17.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙{3，4，6-三氯-2-[(環(huán)己基甲氧基)羰基]苯基}草酸酯。
18.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙{3，4，6-二氯-2-[(苯基甲氧基)擬基]苯基}草酸酯。
19.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙{3，4，6-二氯-2-[ (2-苯基乙氧基)擬基]苯基}草酸酯。
20.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙(3，4, 6- 二氯-2- {[ (2-甲基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
21.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙(3，4, 6- 二氯-2- {[ (3-甲基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
22.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙(3，4, 6- 二氯-2- {[ (4-甲基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
23.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙(3，4, 6- 二氯-2- {[ (2, 3- 二甲基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
24.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙(3，4, 6- 二氯-2- {[ (2, 4- 二甲基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
25.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙(3，4, 6- 二氯-2-{[3，4- 二甲基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
26.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙(3，4, 6- 二氯-2- {[ (3, 5- 二甲基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
27.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙(3，4, 6- 二氯-2- {[ (2, 6- 二甲基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
28.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙(3，4, 6- 二氯-2- {[ (2-乙基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
29.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙(3，4, 6- 二氯-2- {[ (3-乙基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
30.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙(3，4, 6- 二氯-2- {[ (4-乙基苯基)甲氧基]擬基}苯基)草酸酯。
31.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙(3，4, 6- 二氯-2-{[2-(2-甲基苯基)乙氧基]擬基}苯基)草酸酯。
32.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙(3，4, 6- 二氯-2-{[2-(3-甲基苯基)乙氧基]擬基}苯基)草酸酯。
33.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙(3，4, 6- 二氯-2-{[2-(4-甲基苯基)乙氧基]擬基}苯基)草酸酯。
34.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙{3，4, 6- 二氯-2- [ (2-苯基丙氧基)擬基]苯基}草酸酯。
35.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為雙{3，4，6- 二氯-2- [ (3-苯基丙氧基)擬基]苯基}草酸酯。
36.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4，6-二氯_2_[1_萘基甲氧基)擬基]苯基}草酸酯。
37.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4，6- 二氯_2_ [2-萘基甲氧基)擬基]苯基}草酸酯。
38.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4，6-二氯-2-[ (2，2-二苯基乙氧基)擬基]苯基}草酸酯。
39.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4，6-二氯-2-[ (9-荷基甲氧基)擬基]苯基}草酸酯。
40.如權(quán)利要求I所述的支鏈草酸酯，其具有的分子式為 雙{3，4，6-二氯-2-[ (9-蒽基甲氧基)擬基]苯基}草酸酯。
41.化學(xué)發(fā)光系統(tǒng)，其包含活化劑溶液和由下述通式表示的支鏈草酸酯
全文摘要
教導(dǎo)了表現(xiàn)出減少的水解作用并因此特征在于固有的長保存期和商業(yè)可行性的化學(xué)光產(chǎn)生系統(tǒng)和其中包含的化學(xué)發(fā)光制劑。通過使用由下列通式表示的支鏈草酸酯代替典型的草酸酯(諸如雙{3,4,6-三氯-2-[(五氧基)羰基]苯基}草酸酯)其中指定為R的基團包含4-15個碳，其中R與氧連接的碳是通過伯碳，并且其中亞結(jié)構(gòu)A由選自包含烷基鏈、烷基環(huán)、芳族環(huán)及其組合的取代基組成，以使得R為非直鏈的，使草酸酯的水解減慢。該水解的減慢改變了所述草酸酯的儲存限制。
文檔編號C07C69/63GK102781904SQ201080054446
公開日2012年11月14日 申請日期2010年10月13日 優(yōu)先權(quán)日2009年10月13日
發(fā)明者厄爾·可拉諾爾, 琳達·雅各布 申請人:克祿美科技股份有限公司