專利名稱：一種側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于一種功能高分子材料及其制備方法，特別是一種側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯及其制備方法。
背景技術(shù)：
在光固化體系的技術(shù)進步過程中，光引發(fā)劑體系的研究與開發(fā)始終占據(jù)著十分重要的位置。傳統(tǒng)的小分子光固化體系，在長時間的保存過程中，由于光引發(fā)劑與光固化體系相容性差而容易揮發(fā)和發(fā)生遷移，降低了光聚合引發(fā)效率并導(dǎo)致產(chǎn)品出現(xiàn)氣味和毒性(C.Valderas，2002年期刊Journal of PolymerScience.Part APolymer Chemistry，第40卷2888-2893頁)。因此研究和開發(fā)高效且與體系相容性好的可聚合或高分子型光引發(fā)劑成為人們關(guān)注的焦點。在自由基光聚合中，二苯甲酮衍生物是使用得最為廣泛的光引劑，但傳統(tǒng)的二苯甲酮光引發(fā)劑的紫外吸收較低，引發(fā)活性較差(R.Liska，2002年期刊Journal of PolymerScience.Part APolymer Chemistry，第40卷1504頁)。含硫的二苯甲酮光引發(fā)劑在光引發(fā)聚合時，除了會發(fā)生常規(guī)的奪氫反應(yīng)外，硫鍵還能斷裂產(chǎn)生自由基，能進一步提高光引發(fā)劑的引發(fā)性能(Allen NS，1998年期刊polymer第39卷903～909)。由于聚氨酯的結(jié)構(gòu)設(shè)計非常靈活，通過調(diào)節(jié)原料單體中異氰酸根和羥基的比例，可以得到不同分子量的高分子化合物。聚合物鏈上含有光引發(fā)體系的聚氨酯可以被單獨用作一種新型的高分子光引發(fā)劑，如Kokel等(美國專利USP6,031,044)用羥基取代的小分子和異氰酸根反應(yīng)制得光敏性聚氨酯，但不含有供氫體叔胺結(jié)構(gòu)，不能單獨作為光引發(fā)劑使用，在光聚合時仍需要加入小分子共引發(fā)劑。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明從分子結(jié)構(gòu)設(shè)計出發(fā)，通過分子設(shè)計將一種新型的含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的二胺單體和供氫體叔胺同時引入到聚氨酯大分子鏈上，合成出端羥基或端氨基的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮，主鏈含共引發(fā)劑胺的光敏性聚氨酯。它可以單獨作為一種新型高分子光引發(fā)劑使用，由于共引發(fā)劑胺也被引入到大分子的主鏈上，在光聚合時不需要另外再加入小分子的共引發(fā)劑；又由于大分子結(jié)構(gòu)中含有硫原子，在紫外光照射下碳硫鍵可以斷裂產(chǎn)生新的自由基，可使大分子的引發(fā)性能提高；同時由于含有端羥基或端氨基結(jié)構(gòu)，其亦可以作為低分子量聚氨酯的預(yù)聚物使用，用于制備光固化聚氨酯涂料或其它功能高分子。
本發(fā)明一種側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯的化學結(jié)構(gòu)式如下所示(1)羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯 或(2)氨基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯 式中R1選自
R2選自 R3選自甲基、乙基、丙基、丁基或苯基；1＜m＜10000，1＜n＜10000。
本發(fā)明一種側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯的制備方法如下，以下均以質(zhì)量份數(shù)表示(1)羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯在氮氣保護、回流和磁力攪拌下，將1份3，5-二氨基-4’-苯硫基二苯甲酮溶于4～15份的有機溶劑中，然后置于恒壓滴液漏斗中，在室溫下0.5～2小時內(nèi)逐漸滴加到裝有1～2份的二異氰酸酯和4～20份有機溶劑的三口燒瓶中，其中使異氰酸根與氨基的摩爾比介于1∶1至2∶1之間，在室溫下反應(yīng)1-3小時，然后升溫至40～70℃反應(yīng)0.5～4小時，再加入0.5～1.5份的N-取代的二醇胺和0.001～0.03份的二月桂酸二丁基錫，在50～90℃反應(yīng)1.5～8小時，反應(yīng)結(jié)束后降至室溫，將反應(yīng)液倒入至40～200份的水中沉淀，抽慮、水洗多次，得到羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯；或(2)氨基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯在氮氣保護、回流和磁力攪拌下，將1份N-取代的二醇胺、1～2份的二異氰酸酯和0.001～0.03份的二月桂酸二丁基錫溶于4～15份的有機溶劑中，其中使異氰酸根與羥基的摩爾比介于1∶1至2∶1之間，在50～90℃反應(yīng)1.5～8小時后，將反應(yīng)體系降到室溫；再將1～1.5份3，5-二氨基-4’-苯硫基二苯甲酮溶于4～15份的有機溶劑中，用恒壓滴液漏斗在室溫下在0.5～2小時內(nèi)逐漸滴加到上述反應(yīng)體系中，在室溫下反應(yīng)1-3小時，然后升溫至40～70℃繼續(xù)反應(yīng)0.5～4小時，反應(yīng)結(jié)束后降至室溫，將反應(yīng)液倒入至40～200份的水中沉淀，抽慮、水洗多次，得到氨基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯。
本發(fā)明使用的二異氰酸酯選自甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷-4，4’-二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、萘-1，5-二異氰酸酯、1，4-環(huán)己基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯或間-異丙烯基-α，α-二甲基芐基異氰酸酯。
本發(fā)明使用的N-取代的二醇胺選自N-甲基二乙醇胺，苯基二異丙醇胺、N-乙基二乙醇胺，N-丙基二乙醇胺，N-甲基二丙醇胺，N-甲基二丁醇胺或N-丁基二丁醇胺。
本發(fā)明使用的有機溶劑選自丙酮、1，4-二氧六環(huán)、四氫呋喃、環(huán)己酮、丁酮、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺或N-甲基-2-吡啶烷酮。。
本發(fā)明制備側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯的反應(yīng)方程式可表示為(1)羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯 或(2)氨基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯
本發(fā)明一種側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯是以3，5-二氨基-4’-苯硫基二苯甲酮、二異氰酸酯和含叔胺結(jié)構(gòu)的二元醇為原料，通過調(diào)節(jié)異氰酸根、氨基和羥基的比例，經(jīng)過逐步聚合反應(yīng)，制得羥基封端或者氨基封端的光敏性聚氨酯，由于在聚合過程中將光敏基團和叔胺結(jié)構(gòu)同時引入到聚氨酯大分子鏈中，從而得到了一種新型含有共引發(fā)體系的高分子型光引發(fā)劑，將大大減少小分子光引發(fā)劑的毒性和遷移；由于側(cè)鏈中含有苯硫鍵，由于苯硫鍵的供電子效應(yīng)，聚合物的紫外吸收紅移到320nm左右，而且在紫外光的照射下苯硫鍵亦會發(fā)生斷裂產(chǎn)生自由基。從說明書附圖3中可看到，當用羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯引發(fā)三羥甲基丙烷三丙烯酸酯，引發(fā)速度很快，在很短的時間內(nèi)就達到最大引發(fā)速率。同時，由于這種側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯含有端羥基或者端氨基結(jié)構(gòu)，它也可以作為一種低分子量的功能性預(yù)聚物，用于進一步制備高分子量的聚氨酯或者其它功能性高分子；由于其側(cè)鏈中含有光敏基團和共引發(fā)體系，將有可能極大的擴展其作為功能性高分子的應(yīng)用，尤其會在紫外光固化聚氨酯涂料領(lǐng)域有著及其廣闊的應(yīng)用前景。
圖1是實施例1中得到的羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯的紅外光譜圖。
圖2是實施例1中得到的羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯的紫外吸收光譜圖。
圖3是實施例1中得到的羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯引發(fā)三羥甲基丙烷三丙烯酸酯的時間/放熱圖。
圖4是實施例3中得到的氨基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯的紅外光譜圖。
圖5是實施例3中得到的氨基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯的紫外吸收光譜圖。
圖6是實施例3中得到的氨基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯引發(fā)三羥甲基丙烷三丙烯酸酯的時間/放熱圖。
具體的實施方式以下的實施例是對本發(fā)明的進一步說明，而不是限制本發(fā)明的范圍。
實施例1(羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯)在氮氣保護、回流和磁力攪拌下，將0.961克3，5-二氨基-4’-苯硫基二苯甲酮溶于10mL的N，N-二甲基甲酰胺中，然后置于恒壓滴液漏斗中，在室溫下1小時內(nèi)逐漸滴加到裝有1.009克的六亞甲基二異氰酸酯的10mL的N，N-二甲基甲酰胺溶液中，在室溫下反應(yīng)2小時，然后升溫至50℃反應(yīng)2小時，再加入0.536克的N-甲基二乙醇胺的5mL的N，N-二甲基甲酰胺溶液和1滴二月桂酸二丁基錫，在70℃反應(yīng)6小時，反應(yīng)結(jié)束后降至室溫，將反應(yīng)液倒入至250mL的水中沉淀，抽慮、水洗多次，得到羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯。Mn＝5.1×103，Mw/Mn＝1.35(以N，N-二甲基甲酰胺淋洗劑)；圖1是羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯的紅外光譜圖，F(xiàn)T-IR(KBr，cm-1)3344(NH)，2928，2854(CH2)， 1078(C-S)。圖2是羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯的紫外吸收光譜圖，其對應(yīng)最大吸收λmax位于246nm和320nm，可以證明二苯甲酮結(jié)構(gòu)進入聚氨酯鏈中。圖3是以羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯引發(fā)三羥甲基丙烷三丙烯酸酯的時間/放熱圖，從圖中可看出，引發(fā)速度很快，在不到15秒的時間內(nèi)就達到最大引發(fā)速率和最大放熱量。
實施例2(羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯)在氮氣保護、回流和磁力攪拌下，將0.961克3，5-二氨基-4’-苯硫基二苯甲酮溶于10mL的N，N-二甲基甲酰胺中，然后置于恒壓滴液漏斗中，在室溫下1小時內(nèi)逐漸滴加到裝有1.045克的甲苯2，4-二異氰酸酯的10mL的N，N-二甲基甲酰胺溶液中，在室溫下反應(yīng)3小時，然后升溫至60℃反應(yīng)2小時，再加入0.876克的N-苯基二乙醇胺的5mL的N，N-二甲基甲酰胺溶液和1滴二月桂酸二丁基錫，在60℃反應(yīng)8小時，反應(yīng)結(jié)束后降至室溫，將反應(yīng)液倒入至250mL的水中沉淀，抽慮、水洗多次，得到羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯。Mn＝5.2×103，Mw/Mn＝1.24(以N，N-二甲基甲酰胺淋洗劑)；FT-IR(KBr，cm-1)3346(NH)，2930，2850(CH2)， 1080(C-S)；紫外吸收λmax247nm和321nm。
實施例3(氨基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯)在氮氣保護、回流和磁力攪拌下，將0.363克N-甲基二乙醇胺、1.025克六亞甲基二異氰酸酯和1滴二月桂酸二丁基錫溶于25mL的N，N-二甲基乙酰胺中，在60℃反應(yīng)8小時后，將反應(yīng)體系降到室溫；再將1.464克3，5-二氨基-4’-苯硫基二苯甲酮的10mL N，N-二甲基乙酰胺溶液用恒壓滴液漏斗在室溫下45分鐘內(nèi)逐漸滴加到上述反應(yīng)體系中，在室溫下反應(yīng)3小時，然后升溫至50℃繼續(xù)反應(yīng)2小時，反應(yīng)結(jié)束后降至室溫，將反應(yīng)液倒入至250mL的水中沉淀，抽慮、水洗多次，得到氨基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯。Mn＝4.9×103，Mw/Mn＝1.17(以N，N-二甲基甲酰胺淋洗劑)；圖4是氨基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯的紅外光譜圖，F(xiàn)T-IR(KBr，cm-1)3348(NH)，2928，2854(CH2)， 1078(C-S)；圖5是氨基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯的紫外吸收光譜圖，紫外吸收λmax251nm和319nm；圖6是氨基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯引發(fā)三羥甲基丙烷三丙烯酸酯的時間/放熱圖，從圖中可看出，引發(fā)速度很快，在不到13秒的時間內(nèi)就達到最大引發(fā)速率和最大放熱量。
實施例4(氨基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯)在氮氣保護、回流和磁力攪拌下，將0.491克N-丁基二乙醇胺、1.333克異佛爾酮二異氰酸酯和1滴二月桂酸二丁基錫溶于25mL的N，N-二甲基乙酰胺中，在60℃反應(yīng)8小時后，將反應(yīng)體系降到室溫；再將1.464克3，5-二氨基-4’-苯硫基二苯甲酮的10mL N，N-二甲基乙酰胺溶液用恒壓滴液漏斗在室溫下30分鐘內(nèi)逐漸滴加到上述反應(yīng)體系中，在室溫下反應(yīng)3小時，然后升溫至50℃繼續(xù)反應(yīng)2小時，反應(yīng)結(jié)束后降至室溫，將反應(yīng)液倒入至250mL的水中沉淀，抽慮、水洗多次，得到氨基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯。Mn＝5.7×103，Mw/Mn＝1.35(以N，N-二甲基甲酰胺淋洗劑)；FT-IR(KBr，cm-1)3360(NH)，2934，2844(CH2)， 1080(C-S)；紫外吸收λmax246nm和319nm。
實施例5(羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯)在氮氣保護、回流和磁力攪拌下，將0.961克3，5-二氨基-4’-苯硫基二苯甲酮溶于10mL的N，N-二甲基甲酰胺中，然后置于恒壓滴液漏斗中，在室溫下1小時內(nèi)逐漸滴加到裝有1.333克的異佛爾酮二異氰酸酯的10mL的N，N-二甲基甲酰胺溶液中，在室溫下反應(yīng)3小時，然后升溫至50℃反應(yīng)1小時，再加入0.536克N-甲基二乙醇胺的5mL的N，N-二甲基甲酰胺溶液和1滴二月桂酸二丁基錫，在70℃反應(yīng)8小時，反應(yīng)結(jié)束后降至室溫，將反應(yīng)液倒入至250mL的水中沉淀，抽慮、水洗多次，得到羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯。Mn＝5.4×103，Mw/Mn＝1.47(以N，N-二甲基甲酰胺淋洗劑)；FT-IR(KBr，cm-1)3346(NH)，2926，2842(CH2)， 1078(C-S)；紫外吸收λmax246nm和320nm。
實施例6(羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯)在氮氣保護、回流和磁力攪拌下，將0.961克3，5-二氨基-4’-苯硫基二苯甲酮溶于10mL的N，N-二甲基甲酰胺中，然后置于恒壓滴液漏斗中，在室溫下1小時內(nèi)逐漸滴加到裝有1.009克的六亞甲基二異氰酸酯的10mL的N，N-二甲基甲酰胺溶液中，在室溫下反應(yīng)3小時，然后升溫至50℃反應(yīng)2小時，再加入0.877克N-苯基二乙醇胺的5mL的N，N-二甲基甲酰胺溶液和1滴二月桂酸二丁基錫，在80℃反應(yīng)5小時，反應(yīng)結(jié)束后降至室溫，將反應(yīng)液倒入至250mL的水中沉淀，抽慮、水洗多次，得到羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯。Mn＝4.1×103，Mw/Mn＝1.44(以N，N-二甲基甲酰胺淋洗劑)；FT-IR(KBr，cm-1)3360(NH)，2930，2840(CH2)， 1081(C-S)；紫外吸收λmax246nm和319nm。
權(quán)利要求
1.一種側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯，其特征在于其化學結(jié)構(gòu)式如下所示(1)羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯 或(2)氨基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯 式中R1選自 R2選自 R3選自甲基、乙基、丙基、丁基或苯基；1＜m＜10000，1＜n＜10000。
2.如權(quán)利要求1所述的一種側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯的制備方法，其特征在于制備方法如下，以下均以質(zhì)量份數(shù)表示(1)羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯在氮氣保護、回流和磁力攪拌下，將1份3，5-二氨基-4’-苯硫基二苯甲酮溶于4～15份的有機溶劑中，然后置于恒壓滴液漏斗中，在室溫下0.5～2小時內(nèi)逐漸滴加到裝有1～2份的二異氰酸酯和4～20份有機溶劑的三口燒瓶中，其中使異氰酸根與氨基的摩爾比介于1∶1至2∶1之間，在室溫下反應(yīng)1-3小時，然后升溫至40～70℃反應(yīng)0.5～4小時，再加入0.5～1.5份的N-取代的二醇胺和0.001～0.03份的二月桂酸二丁基錫，在50～90℃反應(yīng)1.5～8小時，反應(yīng)結(jié)束后降至室溫，將反應(yīng)液倒入至40～200份的水中沉淀，抽慮、水洗多次，得到羥基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯；或(2)氨基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯在氮氣保護、回流和磁力攪拌下，將1份N-取代的二醇胺、1～2份的二異氰酸酯和0.001～0.03份的二月桂酸二丁基錫溶于4～15份的有機溶劑中，其中使異氰酸根與羥基的摩爾比介于1∶1至2∶1之間，在50～90℃反應(yīng)1.5～8小時后，將反應(yīng)體系降到室溫；再將1～1.5份3，5-二氨基-4’-苯硫基二苯甲酮溶于4～15份的有機溶劑中，用恒壓滴液漏斗在室溫下在0.5～2小時內(nèi)逐漸滴加到上述反應(yīng)體系中，在室溫下反應(yīng)1-3小時，然后升溫至40～70℃繼續(xù)反應(yīng)0.5～4小時，反應(yīng)結(jié)束后降至室溫，將反應(yīng)液倒入至40～200份的水中沉淀，抽慮、水洗多次，得到氨基封端的側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯的制備方法，其特征是二異氰酸酯選自甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷-4，4’-二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、萘-1，5-二異氰酸酯、1，4-環(huán)己基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、四甲基苯二亞甲基二異氰酸酯或間-異丙烯基-α，α-二甲基芐基異氰酸酯。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯的制備方法，其特征是N-取代的二醇胺選自N-甲基二乙醇胺，苯基二異丙醇胺、N-乙基二乙醇胺，N-丙基二乙醇胺，N-甲基二丙醇胺，N-甲基二丁醇胺或N-丁基二丁醇胺。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯的制備方法，其特征是有機溶劑選自丙酮、1，4-二氧六環(huán)、四氫呋喃、環(huán)己酮、丁酮、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺或N-甲基-2-吡啶烷酮。
全文摘要
本發(fā)明公開了下式所示的一種側(cè)鏈含硫和二苯甲酮結(jié)構(gòu)的光敏性聚氨酯及其制備方法。以3，5－二氨基－4’－苯硫基二苯甲酮、二異氰酸酯和含叔胺結(jié)構(gòu)的二元醇為原料，經(jīng)過逐步縮聚反應(yīng)制得羥基封端或者氨基封端的光敏性聚氨酯。該化合物中同時含有二苯甲酮和供氫體叔胺結(jié)構(gòu)，其可以單獨作為一種新型高分子光引發(fā)劑使用，亦可作為低分子量的聚氨酯預(yù)聚物使用或用于制備其它感光材料，在紫外光固化尤其是涂料、粘合劑等領(lǐng)域?qū)⒕哂袕V泛的應(yīng)用，同時叔胺結(jié)構(gòu)的引入將極大的降低小分子共引發(fā)劑的遷移。
文檔編號C08F2/50GK1884333SQ200610026849
公開日2006年12月27日 申請日期2006年5月25日 優(yōu)先權(quán)日2006年5月25日
發(fā)明者韋軍, 王洪宇, 印杰 申請人:上海交通大學