一種高純氫氧化鎂的制備方法
【技術領域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及一種高純氫氧化鎂的制備方法。
【背景技術】
[0002]氫氧化鎂是無色六方柱晶體或白色粉末，難溶于水和醇，溶于稀酸和銨鹽溶液，水溶液呈堿性，在水中的溶解度很小。氫氧化鎂是塑料、橡膠制品優(yōu)良的阻燃劑。在環(huán)保方面作為煙道氣脫硫劑，可代替燒堿和石灰作為含酸廢水的中和劑。亦用作油品添加劑，起到防腐和脫硫作用。另外，還可用于電子行業(yè)、醫(yī)藥、砂糖的精制，作保溫材料以及制造其他鎂鹽產(chǎn)品。目前氫氧化鎂的制備方法，其制備的氫氧化鎂純度不夠高，顆粒不均一，表面活性差。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種高純氫氧化鎂的制備方法，其制備的氫氧化鎂純度比較高，顆粒均一，表面活性較好。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術方案是設計一種高純氫氧化鎂的制備方法，包括如下步驟:
1)預先在電加熱反應釜中加入一定量的純水，攪拌升溫至50°C;
2)配制濃度為2.6mol/l的鹵水溶液、過飽和的氫氧化鈉溶液，兩者緩慢滴加至上述澄清溶液，攪拌均勻，待反應完全，升溫至55°C后保溫60分鐘，通過離心栗轉入中間反應釜；
3)生成的氫氧化鎂料漿栗入壓濾機，用蒸餾水洗滌5次，電導率控制在500us/cm內(nèi)，最后在125°C下干燥5h，得到產(chǎn)物。
[0005]本發(fā)明的優(yōu)點和有益效果在于:提供一種高純氫氧化鎂的制備方法，其制備的氫氧化鎂純度比較高，顆粒均一，表面活性較好。
【具體實施方式】
[0006]下面結合實施例，對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步描述。以下實施例僅用于更加清楚地說明本發(fā)明的技術方案，而不能以此來限制本發(fā)明的保護范圍。
[0007]本發(fā)明具體實施的技術方案是:
一種高純氫氧化鎂的制備方法，包括如下步驟:
1)預先在電加熱反應釜中加入一定量的純水，攪拌升溫至50°C;
2)配制濃度為2.6mol/l的鹵水溶液、過飽和的氫氧化鈉溶液，兩者緩慢滴加至上述澄清溶液，攪拌均勻，待反應完全，升溫至55°C后保溫60分鐘，通過離心栗轉入中間反應釜；
3)生成的氫氧化鎂料漿栗入壓濾機，用蒸餾水洗滌5次，電導率控制在500us/cm內(nèi)，最后在125°C下干燥5h，得到產(chǎn)物。
[0008]以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，應當指出，對于本技術領域的普通技術人員來說，在不脫離本發(fā)明技術原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應視為本發(fā)明的保護范圍。
【主權項】
1.一種高純氫氧化鎂的制備方法，其特征在于，包括如下步驟: 1)預先在電加熱反應釜中加入一定量的純水，攪拌升溫至50°c; 2)配制濃度為2.6mol/l的鹵水溶液、過飽和的氫氧化鈉溶液，兩者緩慢滴加至上述澄清溶液，攪拌均勻，待反應完全，升溫至55°C后保溫60分鐘，通過離心栗轉入中間反應釜； 3)生成的氫氧化鎂料漿栗入壓濾機，用蒸餾水洗滌5次，電導率控制在500us/cm內(nèi)，最后在125°C下干燥5h，得到產(chǎn)物。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種高純氫氧化鎂的制備方法，包括如下步驟：1）預先在電加熱反應釜中加入一定量的純水，攪拌升溫至50℃；2）配制濃度為2.6mol/l的鹵水溶液、過飽和的氫氧化鈉溶液，兩者緩慢滴加至上述澄清溶液，攪拌均勻，待反應完全，升溫至55℃后保溫60分鐘，通過離心泵轉入中間反應釜；3）生成的氫氧化鎂料漿泵入壓濾機，用蒸餾水洗滌5次，電導率控制在500us/cm內(nèi)，最后在125℃下干燥5h，得到產(chǎn)物。本發(fā)明制備的氫氧化鎂純度比較高，顆粒均一，表面活性較好。
【IPC分類】C01F5/22
【公開號】CN105366697
【申請?zhí)枴緾N201510917078
【發(fā)明人】莫云澤
【申請人】蘇州市澤鎂新材料科技有限公司
【公開日】2016年3月2日
【申請日】2015年12月14日