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2?羥基苯乙酮衍生物席夫堿四核鈷配合物Co4(brah)4及合成方法與流程

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2?羥基苯乙酮衍生物席夫堿四核鈷配合物Co4(brah)4及合成方法與制造工藝

本發(fā)明涉及一種2-羥基苯乙酮衍生物席夫堿四核鈷配合物Co4(brah)4(H2brah為5-溴水楊醛縮-3-氨基-2-羥基苯乙酮席夫堿)及合成方法。



背景技術(shù):

2-羥基苯乙酮是一種重要的有機(jī)和醫(yī)藥中間體,可用于合成IC類(lèi)抗心律失常藥—鹽酸普羅帕酮,3-氨基-2-羥基苯乙酮本身具有很多配位原子,與水楊醛衍生物合成席夫堿之后,增加了其配位能力,可以和過(guò)渡金屬配位,形成系列結(jié)構(gòu)新穎、性質(zhì)優(yōu)良的配合物。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的就是利用溶劑熱法合成2-羥基苯乙酮衍生物席夫堿四核鈷配合物即Co4(brah)4。

本發(fā)明涉及的Co4(brah)4的分子式為:C60H40Br4Co4N4O12,分子量為:1564.28g/mol,H2brah為5-溴水楊醛縮-3-氨基-2-羥基苯乙酮席夫堿,晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見(jiàn)表一,鍵長(zhǎng)鍵角數(shù)據(jù)見(jiàn)表二。

表一:Co4(brah)4的晶體學(xué)參數(shù)

表二 Co4(brah)4的部分鍵長(zhǎng)和鍵角°

所述Co4(brah)4的合成方法具體步驟為:

(1)將2.012g分析純的5-溴水楊醛和1.512g分析純的3-氨基-2-羥基苯乙酮,溶于30mL分析純乙醇溶液中,加熱回流兩個(gè)小時(shí)后得到配體H2brah。

(2)將0.067-0.134g干燥后的H2brah和0.058-0.116g分析純六水合硝酸鈷溶于5-10mL分析純二甲基甲酰胺(DMF)中,置于反應(yīng)釜中,再加入5-10mL分析純乙腈,置于150℃烘箱三天,有暗紅色四角星狀晶體生成即Co4(brah)4。通過(guò)單晶衍射儀測(cè)定Co4(brah)4的結(jié)構(gòu),晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見(jiàn)表一,鍵長(zhǎng)鍵角數(shù)據(jù)見(jiàn)表二。

本發(fā)明具有工藝簡(jiǎn)單、成本低廉、化學(xué)組分易于控制、重復(fù)性好并產(chǎn)量高等優(yōu)點(diǎn)。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明Co4(brah)4所用席夫堿配體的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖2為本發(fā)明Co4(brah)4的結(jié)構(gòu)示意圖。

圖3為本發(fā)明Co4(brah)4的配位多面體圖。

具體實(shí)施方式

實(shí)施例1:

本發(fā)明涉及的Co4(brah)4的分子式為:C60H40Br4Co4N4O12,分子量為:1564.28g/mol,H2brah為5-溴水楊醛縮-3-氨基-2-羥基苯乙酮席夫堿,晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見(jiàn)表一,鍵長(zhǎng)鍵角數(shù)據(jù)見(jiàn)表二。

Co4(brah)4的合成方法具體步驟為:

(1)將2.012g分析純的5-溴水楊醛,1.512g分析純的3-氨基-2-羥基苯乙酮,溶于30mL分析純乙醇溶液中,加熱回流兩個(gè)小時(shí)后得到配體H2brah。

(2)將0.067g干燥后的H2brah和0.058g分析純六水合硝酸鈷溶于5mL分析純DMF中,置于反應(yīng)釜中,再加入5mL分析純乙腈,置于150℃烘箱三天,有暗紅色四角星狀晶體生成即Co4(brah)4。產(chǎn)量0.042g,產(chǎn)率54.3%。通過(guò)單晶衍射儀測(cè)定Co4(brah)4的結(jié)構(gòu),晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見(jiàn)表一,鍵長(zhǎng)鍵角數(shù)據(jù)見(jiàn)表二。

實(shí)施例2:

本發(fā)明涉及的Co4(brah)4的分子式為:C60H40Br4Co4N4O12,分子量為:1564.28g/mol,H2brah為5-溴水楊醛縮-3-氨基-2-羥基苯乙酮席夫堿,晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見(jiàn)表一,鍵長(zhǎng)鍵角數(shù)據(jù)見(jiàn)表二。

Co4(brah)4的合成方法具體步驟為:

(1)將2.012g分析純的5-溴水楊醛,1.512g分析純的3-氨基-2-羥基苯乙酮,溶于30mL分析純乙醇溶液中,加熱回流兩個(gè)小時(shí)后得到配體H2brah。

(2)將0.134g干燥后的H2brah和0.116g分析純六水合硝酸鈷溶于5mL分析純DMF中,置于反應(yīng)釜中,再加入5mL分析純乙腈,置于150℃烘箱三天,有暗紅色四角星狀晶體生成即Co4(brah)4。產(chǎn)量0.088g,產(chǎn)率56%。通過(guò)單晶衍射儀測(cè)定Co4(brah)4的結(jié)構(gòu),晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)見(jiàn)表一,鍵長(zhǎng)鍵角數(shù)據(jù)見(jiàn)表二。

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