1.一種用葉綠體微衛(wèi)星引物對鑒定霍山石斛的方法，其特征在于操作步驟如下：
（1）提取待測樣品的DNA作為模板，采用引物對進(jìn)行PCR擴(kuò)增反應(yīng)，得到PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；
所述引物對為：上游引物CPSSR1s：5’-CGTATGCGATAGAAGAAT-3’，
下游引物CPSSR1a：5’-ATCTGTAGATTGGGCTCT-3’；
（2）瓊脂糖凝膠電泳法檢測PCR擴(kuò)增產(chǎn)物
若PCR擴(kuò)增產(chǎn)物中含有282 bp的DNA片段，則所述待測樣品中含有霍山石斛；若PCR擴(kuò)增產(chǎn)物中不含有282 bp的DNA片段，則所述待測樣品中不含有霍山石斛。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用葉綠體微衛(wèi)星引物對鑒定霍山石斛的方法，其特征在于：步驟（1）PCR擴(kuò)增反應(yīng)中，PCR反應(yīng)體系的總體積25 μL，其中0.5 μL待測樣品的DNA，1.0μL含量為10 pmol的上游引物CPSSR1s，1.0 μL含量為10 pmol的下游引物CPSSR1a，2.5 μL 10×buffer緩沖液，1.5 μL濃度為25 mM的氯化鎂水溶液，0.5 μL濃度為10 mM的dNTPs ，0.5 μL濃度為5U/μL的Taq DNA聚合酶，無菌雙蒸水補(bǔ)足至25 μL；PCR擴(kuò)增反應(yīng)條件： 95 ℃ 5 min；95 ℃ 30 s，55 ℃ 30 s，72 ℃ 30 s，35個循環(huán)；72 ℃ 10 min。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種用葉綠體微衛(wèi)星引物對鑒定霍山石斛的方法，其特征在于：步驟（2）的具體操作如下：取5 μL PCR擴(kuò)增產(chǎn)物，用2%的瓊脂糖凝膠，在電壓80-90V下電泳30分鐘，凝膠成像系統(tǒng)下觀察并拍照；若PCR擴(kuò)增產(chǎn)物中含有282 bp的DNA片段，則所述待測樣品為霍山石斛；若PCR擴(kuò)增產(chǎn)物中未含有282 bp的DNA片段，則所述待測樣品為非霍山石斛。
4.一種權(quán)利要求1所述用葉綠體微衛(wèi)星引物對鑒定霍山石斛的檢測試劑盒，其特征在于：將PCR反應(yīng)體系中的上游引物CPSSR1s和下游引物CPSSR1a分別單獨包裝；將除待測樣品的DNA、上游引物CPSSR1s和下游引物CPSSR1a外的其它物質(zhì)混合均勻單獨包裝；將以上分別單獨包裝的物質(zhì)放置于同一個試劑盒內(nèi)，組成一個檢測試劑盒。