本發(fā)明屬于改性碳酸鈣制備技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種涂料用改性碳酸鈣。

背景技術(shù)：

碳酸鈣是一類(lèi)重要的功能性無(wú)機(jī)填料，具有價(jià)格低廉、儲(chǔ)量豐富、性能穩(wěn)定、易加工、無(wú)毒等優(yōu)點(diǎn)，能夠顯著的改善材料的加工性能、物理性能以及降低生產(chǎn)成本等等，廣泛應(yīng)用于塑料、橡膠、涂料、造紙等領(lǐng)域，由于碳酸鈣為親水性化合物，導(dǎo)致在實(shí)際應(yīng)用中存在與高聚物相容性不足，分散性差等缺陷，不能達(dá)到滿(mǎn)意的填充補(bǔ)強(qiáng)效果，因此需要對(duì)碳酸鈣進(jìn)行改性處理，以提高其在涂料中分散性和相容性，以達(dá)到改善產(chǎn)品性能的功效。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明要解決的技術(shù)問(wèn)題是提供一種涂料用改性碳酸鈣，以解決現(xiàn)有碳酸鈣親水疏油、分散性不好、易沉降、與涂料相容性差等問(wèn)題。本發(fā)明通過(guò)對(duì)碳酸鈣改性，解決了碳酸鈣親水疏油、分散性不好、易沉降、與聚合物相容性差無(wú)法達(dá)到增強(qiáng)作用等問(wèn)題，提高了碳酸鈣的應(yīng)用范圍；同時(shí)賦予了改性碳酸鈣抗老化等功能。

為了解決以上技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：

一種涂料用改性碳酸鈣，以重量份為單位，包括以下原料：碳酸鈣162-200份、苯甲酸酯46-60份、催化劑0.4-0.6份、引發(fā)劑0.2-0.4份、乙酰氨基磺酸鉀2.2-4.1份、碳酸氫鈉1.6-3.4份、架橋劑0.5-0.7份、調(diào)節(jié)劑0.2-0.4份、交聯(lián)劑0.3-0.6份、促進(jìn)劑0.1-0.2份、苯丙烯6.3-10.4份、增塑劑0.4-0.8份、過(guò)硫酸鈉1.1-3.5份、水溶膠氫氧化鋁4.2-6.5份、活性白土3.1-5.2份、相容劑0.3-0.6份、分散劑0.2-0.4份、磷酸一銨1.3-3.4份、消煙劑2.2-3.6份、紫外線(xiàn)吸收劑0.2-0.4份、光穩(wěn)劑0.1-0.2份、抗老劑0.3-0.6份、穩(wěn)定劑0.2-0.5份；

所述催化劑為鉑催化劑；

所述引發(fā)劑為過(guò)氧化苯甲酸叔丁酯；

所述架橋劑為丙烯酸型架橋劑；

所述調(diào)節(jié)劑為丙烯酸酯類(lèi)調(diào)節(jié)劑；

所述交聯(lián)劑為三羥甲基丙烷三(3-吖丙啶基丙酸酯)；

所述促進(jìn)劑為二月桂酸二丁基錫；

所述增塑劑為鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯；

所述相容劑為改性聚丙烯酸酯；

所述分散劑為分散劑5040；

所述消煙劑為雙環(huán)戊二烯合鐵；

所述紫外線(xiàn)吸收劑為2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮；

所述光穩(wěn)定劑為光穩(wěn)定劑770；

所述抗老劑為巴斯夫UV-234抗老劑；

所述穩(wěn)定劑為二鹽基亞磷酸鉛；

所述涂料用改性碳酸鈣的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：將碳酸鈣粉碎，過(guò)2000-3000目的篩子，制得碳酸鈣粉碎物；

S2：將碳酸鈣粉碎物配成濃度為4％-6％的漿料，向所述漿料中加入苯甲酸酯、催化劑、引發(fā)劑，在微波功率為120-220W，溫度為78-82℃，轉(zhuǎn)速為300-600r/min下攪拌0.5-0.9h，制得物料A；

S3：向步驟S2制得的物料A中加入乙酰氨基磺酸鉀、碳酸氫鈉、架橋劑、調(diào)節(jié)劑、交聯(lián)劑、促進(jìn)劑、苯丙烯、增塑劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)，微波功率為140-200W，溫度為70-76℃，轉(zhuǎn)速為200-400r/min下攪拌0.4-0.6h，制得物料B；

S4：向步驟S3制得的物料B中加入過(guò)硫酸鈉，在微波功率為100-130W，溫度為85-92℃，轉(zhuǎn)速為300-500r/min下攪拌2.8-4.5h，制得物料C；

S5：向步驟S4制得的物料C中加入水溶膠氫氧化鋁、活性白土、相容劑、分散劑，在微波功率為230-250W，溫度為80-83℃，轉(zhuǎn)速為200-300r/min下攪拌1.8-3.9h，制得物料D；

S6：向步驟S5制得的物料D中加入磷酸一銨、消煙劑、紫外線(xiàn)吸收劑、光穩(wěn)劑、抗老劑、穩(wěn)定劑，在微波功率為160-180W，溫度為46-55℃，轉(zhuǎn)速為1000-1200r/min下攪拌0.5-0.9h，接著靜置4.5-5.5h后抽濾制得濕物，所述濕物在82-88℃下干燥至含水量≤3％，再接著研磨成納米粉狀，制得涂料用改性碳酸鈣。

優(yōu)選地，步驟S2中所述微波功率為220W，溫度為82℃，轉(zhuǎn)速為600r/min下攪拌0.5h，制得物料A。

優(yōu)選地，步驟S3中所述微波功率為200W，溫度為76℃，轉(zhuǎn)速為400r/min下攪拌0.4h，制得物料B。

優(yōu)選地，步驟S4中所述微波功率為130W，溫度為92℃，轉(zhuǎn)速為500r/min下攪拌2.8h，制得物料C。

優(yōu)選地，步驟S5中所述微波功率為250W，溫度為83℃，轉(zhuǎn)速為300r/min下攪拌1.8h，制得物料D。

優(yōu)選地，步驟S6中所述微波功率為180W，溫度為55℃，轉(zhuǎn)速為1200r/min下攪拌0.5h。

優(yōu)選地，步驟S6中所述濕物在82℃下干燥至含水量為3％。

本發(fā)明具有以下有益效果：

(1)本發(fā)明通過(guò)對(duì)碳酸鈣改性，解決了碳酸鈣親水疏油、分散性不好、易沉降、與聚合物相容性差無(wú)法達(dá)到增強(qiáng)作用等問(wèn)題，提高了碳酸鈣的應(yīng)用范圍；同時(shí)賦予了改性碳酸鈣抗老化等功能；

(2)本發(fā)明的涂料用改性碳酸鈣制備方法簡(jiǎn)單、成本低，作為涂料工業(yè)填料具有增強(qiáng)產(chǎn)品各方面性能的作用，值得推廣。

【具體實(shí)施方式】

為便于更好地理解本發(fā)明，通過(guò)以下實(shí)例加以說(shuō)明，這些實(shí)例屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍，但不限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。

在實(shí)施例中，所述涂料用改性碳酸鈣，以重量份為單位，包括以下原料：碳酸鈣162-200份、苯甲酸酯46-60份、催化劑0.4-0.6份、引發(fā)劑0.2-0.4份、乙酰氨基磺酸鉀2.2-4.1份、碳酸氫鈉1.6-3.4份、架橋劑0.5-0.7份、調(diào)節(jié)劑0.2-0.4份、交聯(lián)劑0.3-0.6份、促進(jìn)劑0.1-0.2份、苯丙烯6.3-10.4份、增塑劑0.4-0.8份、過(guò)硫酸鈉1.1-3.5份、水溶膠氫氧化鋁4.2-6.5份、活性白土3.1-5.2份、相容劑0.3-0.6份、分散劑0.2-0.4份、磷酸一銨1.3-3.4份、消煙劑2.2-3.6份、紫外線(xiàn)吸收劑0.2-0.4份、光穩(wěn)劑0.1-0.2份、抗老劑0.3-0.6份、穩(wěn)定劑0.2-0.5份；

所述催化劑為鉑催化劑；

所述引發(fā)劑為過(guò)氧化苯甲酸叔丁酯；

所述架橋劑為丙烯酸型架橋劑；

所述調(diào)節(jié)劑為丙烯酸酯類(lèi)調(diào)節(jié)劑；

所述交聯(lián)劑為三羥甲基丙烷三(3-吖丙啶基丙酸酯)；

所述促進(jìn)劑為二月桂酸二丁基錫；

所述增塑劑為鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯；

所述相容劑為改性聚丙烯酸酯；

所述分散劑為分散劑5040；

所述消煙劑為雙環(huán)戊二烯合鐵；

所述紫外線(xiàn)吸收劑為2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮；

所述光穩(wěn)定劑為光穩(wěn)定劑770；

所述抗老劑為巴斯夫UV-234抗老劑；

所述穩(wěn)定劑為二鹽基亞磷酸鉛；

所述涂料用改性碳酸鈣的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：將碳酸鈣粉碎，過(guò)2000-3000目的篩子，制得碳酸鈣粉碎物；

S2：將碳酸鈣粉碎物配成濃度為4％-6％的漿料，向所述漿料中加入苯甲酸酯、催化劑、引發(fā)劑，在微波功率為120-220W，溫度為78-82℃，轉(zhuǎn)速為300-600r/min下攪拌0.5-0.9h，制得物料A；

S3：向步驟S2制得的物料A中加入乙酰氨基磺酸鉀、碳酸氫鈉、架橋劑、調(diào)節(jié)劑、交聯(lián)劑、促進(jìn)劑、苯丙烯、增塑劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)，微波功率為140-200W，溫度為70-76℃，轉(zhuǎn)速為200-400r/min下攪拌0.4-0.6h，制得物料B；

S4：向步驟S3制得的物料B中加入過(guò)硫酸鈉，在微波功率為100-130W，溫度為85-92℃，轉(zhuǎn)速為300-500r/min下攪拌2.8-4.5h，制得物料C；

S5：向步驟S4制得的物料C中加入水溶膠氫氧化鋁、活性白土、相容劑、分散劑，在微波功率為230-250W，溫度為80-83℃，轉(zhuǎn)速為200-300r/min下攪拌1.8-3.9h，制得物料D；

S6：向步驟S5制得的物料D中加入磷酸一銨、消煙劑、紫外線(xiàn)吸收劑、光穩(wěn)劑、抗老劑、穩(wěn)定劑，在微波功率為160-180W，溫度為46-55℃，轉(zhuǎn)速為1000-1200r/min下攪拌0.5-0.9h，接著靜置4.5-5.5h后抽濾制得濕物，所述濕物在82-88℃下干燥至含水量≤3％，再接著研磨成納米粉狀，制得涂料用改性碳酸鈣。

下面通過(guò)更具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行說(shuō)明。

實(shí)施例1

一種涂料用改性碳酸鈣，以重量份為單位，包括以下原料：碳酸鈣180份、苯甲酸酯53份、催化劑0.5份、引發(fā)劑0.3份、乙酰氨基磺酸鉀3.2份、碳酸氫鈉2.5份、架橋劑0.6份、調(diào)節(jié)劑0.3份、交聯(lián)劑0.5份、促進(jìn)劑0.1份、苯丙烯8.4份、增塑劑0.6份、過(guò)硫酸鈉2.4份、水溶膠氫氧化鋁5.4份、活性白土4.2份、相容劑0.5份、分散劑0.3份、磷酸一銨2.6份、消煙劑2.8份、紫外線(xiàn)吸收劑0.3份、光穩(wěn)劑0.1份、抗老劑0.5份、穩(wěn)定劑0.4份；

所述催化劑為鉑催化劑；

所述引發(fā)劑為過(guò)氧化苯甲酸叔丁酯；

所述架橋劑為丙烯酸型架橋劑；

所述調(diào)節(jié)劑為丙烯酸酯類(lèi)調(diào)節(jié)劑；

所述交聯(lián)劑為三羥甲基丙烷三(3-吖丙啶基丙酸酯)；

所述促進(jìn)劑為二月桂酸二丁基錫；

所述增塑劑為鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯；

所述相容劑為改性聚丙烯酸酯；

所述分散劑為分散劑5040；

所述消煙劑為雙環(huán)戊二烯合鐵；

所述紫外線(xiàn)吸收劑為2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮；

所述光穩(wěn)定劑為光穩(wěn)定劑770；

所述抗老劑為巴斯夫UV-234抗老劑；

所述穩(wěn)定劑為二鹽基亞磷酸鉛；

所述涂料用改性碳酸鈣的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：將碳酸鈣粉碎，過(guò)2000目的篩子，制得碳酸鈣粉碎物；

S2：將碳酸鈣粉碎物配成濃度為5％的漿料，向所述漿料中加入苯甲酸酯、催化劑、引發(fā)劑，在微波功率為170W，溫度為80℃，轉(zhuǎn)速為500r/min下攪拌0.8h，制得物料A；

S3：向步驟S2制得的物料A中加入乙酰氨基磺酸鉀、碳酸氫鈉、架橋劑、調(diào)節(jié)劑、交聯(lián)劑、促進(jìn)劑、苯丙烯、增塑劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)，微波功率為170W，溫度為75℃，轉(zhuǎn)速為300r/min下攪拌0.5h，制得物料B；

S4：向步驟S3制得的物料B中加入過(guò)硫酸鈉，在微波功率為120W，溫度為88℃，轉(zhuǎn)速為400r/min下攪拌3.5h，制得物料C；

S5：向步驟S4制得的物料C中加入水溶膠氫氧化鋁、活性白土、相容劑、分散劑，在微波功率為240W，溫度為82℃，轉(zhuǎn)速為200r/min下攪拌3.2h，制得物料D；

S6：向步驟S5制得的物料D中加入磷酸一銨、消煙劑、紫外線(xiàn)吸收劑、光穩(wěn)劑、抗老劑、穩(wěn)定劑，在微波功率為170W，溫度為49℃，轉(zhuǎn)速為1000r/min下攪拌0.7h，接著靜置5h后抽濾制得濕物，所述濕物在86℃下干燥至含水量為3％，再接著研磨成納米粉狀，制得涂料用改性碳酸鈣。

實(shí)施例2

一種涂料用改性碳酸鈣，以重量份為單位，包括以下原料：碳酸鈣162份、苯甲酸酯46份、催化劑0.4份、引發(fā)劑0.2份、乙酰氨基磺酸鉀2.2份、碳酸氫鈉1.6份、架橋劑0.5份、調(diào)節(jié)劑0.2份、交聯(lián)劑0.3份、促進(jìn)劑0.1份、苯丙烯6.3份、增塑劑0.4份、過(guò)硫酸鈉1.1份、水溶膠氫氧化鋁4.2份、活性白土3.1份、相容劑0.3份、分散劑0.2份、磷酸一銨1.3份、消煙劑2.2份、紫外線(xiàn)吸收劑0.2份、光穩(wěn)劑0.1份、抗老劑0.3份、穩(wěn)定劑0.2份；

所述催化劑為鉑催化劑；

所述引發(fā)劑為過(guò)氧化苯甲酸叔丁酯；

所述架橋劑為丙烯酸型架橋劑；

所述調(diào)節(jié)劑為丙烯酸酯類(lèi)調(diào)節(jié)劑；

所述交聯(lián)劑為三羥甲基丙烷三(3-吖丙啶基丙酸酯)；

所述促進(jìn)劑為二月桂酸二丁基錫；

所述增塑劑為鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯；

所述相容劑為改性聚丙烯酸酯；

所述分散劑為分散劑5040；

所述消煙劑為雙環(huán)戊二烯合鐵；

所述紫外線(xiàn)吸收劑為2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮；

所述光穩(wěn)定劑為光穩(wěn)定劑770；

所述抗老劑為巴斯夫UV-234抗老劑；

所述穩(wěn)定劑為二鹽基亞磷酸鉛；

所述涂料用改性碳酸鈣的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：將碳酸鈣粉碎，過(guò)2000目的篩子，制得碳酸鈣粉碎物；

S2：將碳酸鈣粉碎物配成濃度為4％的漿料，向所述漿料中加入苯甲酸酯、催化劑、引發(fā)劑，在微波功率為120W，溫度為78℃，轉(zhuǎn)速為300r/min下攪拌0.9h，制得物料A；

S3：向步驟S2制得的物料A中加入乙酰氨基磺酸鉀、碳酸氫鈉、架橋劑、調(diào)節(jié)劑、交聯(lián)劑、促進(jìn)劑、苯丙烯、增塑劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)，微波功率為140W，溫度為70℃，轉(zhuǎn)速為200r/min下攪拌0.6h，制得物料B；

S4：向步驟S3制得的物料B中加入過(guò)硫酸鈉，在微波功率為100W，溫度為85℃，轉(zhuǎn)速為300r/min下攪拌4.5h，制得物料C；

S5：向步驟S4制得的物料C中加入水溶膠氫氧化鋁、活性白土、相容劑、分散劑，在微波功率為230W，溫度為80℃，轉(zhuǎn)速為200r/min下攪拌3.9h，制得物料D；

S6：向步驟S5制得的物料D中加入磷酸一銨、消煙劑、紫外線(xiàn)吸收劑、光穩(wěn)劑、抗老劑、穩(wěn)定劑，在微波功率為160W，溫度為46℃，轉(zhuǎn)速為1000r/min下攪拌0.9h，接著靜置4.5h后抽濾制得濕物，所述濕物在82℃下干燥至含水量為2.5％，再接著研磨成納米粉狀，制得涂料用改性碳酸鈣。

實(shí)施例3

一種涂料用改性碳酸鈣，以重量份為單位，包括以下原料：碳酸鈣200份、苯甲酸酯60份、催化劑0.6份、引發(fā)劑0.4份、乙酰氨基磺酸鉀4.1份、碳酸氫鈉3.4份、架橋劑0.7份、調(diào)節(jié)劑0.4份、交聯(lián)劑0.6份、促進(jìn)劑0.2份、苯丙烯10.4份、增塑劑0.8份、過(guò)硫酸鈉3.5份、水溶膠氫氧化鋁6.5份、活性白土5.2份、相容劑0.6份、分散劑0.4份、磷酸一銨3.4份、消煙劑3.6份、紫外線(xiàn)吸收劑0.4份、光穩(wěn)劑0.2份、抗老劑0.6份、穩(wěn)定劑0.5份；

所述催化劑為鉑催化劑；

所述引發(fā)劑為過(guò)氧化苯甲酸叔丁酯；

所述架橋劑為丙烯酸型架橋劑；

所述調(diào)節(jié)劑為丙烯酸酯類(lèi)調(diào)節(jié)劑；

所述交聯(lián)劑為三羥甲基丙烷三(3-吖丙啶基丙酸酯)；

所述促進(jìn)劑為二月桂酸二丁基錫；

所述增塑劑為鄰苯二甲酸二(2-乙基己)酯；

所述相容劑為改性聚丙烯酸酯；

所述分散劑為分散劑5040；

所述消煙劑為雙環(huán)戊二烯合鐵；

所述紫外線(xiàn)吸收劑為2-羥基-4-甲氧基二苯甲酮；

所述光穩(wěn)定劑為光穩(wěn)定劑770；

所述抗老劑為巴斯夫UV-234抗老劑；

所述穩(wěn)定劑為二鹽基亞磷酸鉛；

所述涂料用改性碳酸鈣的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

S1：將碳酸鈣粉碎，過(guò)3000目的篩子，制得碳酸鈣粉碎物；

S2：將碳酸鈣粉碎物配成濃度為6％的漿料，向所述漿料中加入苯甲酸酯、催化劑、引發(fā)劑，在微波功率為220W，溫度為82℃，轉(zhuǎn)速為600r/min下攪拌0.5h，制得物料A；

S3：向步驟S2制得的物料A中加入乙酰氨基磺酸鉀、碳酸氫鈉、架橋劑、調(diào)節(jié)劑、交聯(lián)劑、促進(jìn)劑、苯丙烯、增塑劑，在氮?dú)獗Ｗo(hù)，微波功率為200W，溫度為76℃，轉(zhuǎn)速為400r/min下攪拌0.4h，制得物料B；

S4：向步驟S3制得的物料B中加入過(guò)硫酸鈉，在微波功率為130W，溫度為92℃，轉(zhuǎn)速為500r/min下攪拌2.8h，制得物料C；

S5：向步驟S4制得的物料C中加入水溶膠氫氧化鋁、活性白土、相容劑、分散劑，在微波功率為250W，溫度為83℃，轉(zhuǎn)速為300r/min下攪拌1.8h，制得物料D；

S6：向步驟S5制得的物料D中加入磷酸一銨、消煙劑、紫外線(xiàn)吸收劑、光穩(wěn)劑、抗老劑、穩(wěn)定劑，在微波功率為180W，溫度為55℃，轉(zhuǎn)速為1200r/min下攪拌0.5h，接著靜置5.5h后抽濾制得濕物，所述濕物在88℃下干燥至含水量為2.3％，再接著研磨成納米粉狀，制得涂料用改性碳酸鈣。

對(duì)本發(fā)明實(shí)施例1-3生產(chǎn)的涂料用改性碳酸鈣和未改性的碳酸鈣性能進(jìn)行比較，得到改性碳酸鈣比未改性的碳酸鈣吸油值降低了54.86％-56.12％，沉降體積降低了63.89％-68.05％，粘度降低了60.58％-64.79％，堆積密度降低了22.13％-24.18％，活化率提高了38.09％-40.68％，說(shuō)明改性后的碳酸鈣親油疏水，與涂料相容性好，并且堆積密度變小，說(shuō)明碳酸鈣分散性能好，不易團(tuán)聚。

以上內(nèi)容不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說(shuō)明，對(duì)于本發(fā)明所屬技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干簡(jiǎn)單推演或替換，都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明由所提交的權(quán)利要求書(shū)確定的專(zhuān)利保護(hù)范圍。