滑動(dòng)性。還有，固化的粘合劑或密封劑組合物的機(jī) 械強(qiáng)度依賴(lài)于所使用的碳酸鈣的固態(tài)特性。使用合適地挑選的優(yōu)選涂布的，沉淀的或天然 (naturalground)碳酸媽的混合物作為填充劑可以得到最佳的組合物。合適的穩(wěn)定劑可以 選自受阻胺光穩(wěn)定劑，例如以商標(biāo)名Tinuvin770可購(gòu)得的產(chǎn)品等等。合適的UV吸收劑可 以選自苯并三唑或苯甲酮，例如以商標(biāo)名Tinuvin328可購(gòu)得的產(chǎn)品。合適的抗氧劑可以 選自，例如，以商標(biāo)名Irganox1010或1035或1076可購(gòu)得的產(chǎn)品。
[0121] 其它已知的添加劑可以存在于所述1K組合物中或存在于2K體系的組分A)和/ 或組分B)中，如本領(lǐng)域的技術(shù)人員容易知道的。
[0122] 組分A和組分B 在另一實(shí)施方案中，組分A)與組分B)的比率在1:25和100:1之間或在1:1和100:1 之間，優(yōu)選地在10:1和60:1之間，更優(yōu)選地在30:1和50:1之間。這確保了早期強(qiáng)度、交 聯(lián)速度和最終強(qiáng)度之間的良好平衡。
[0123] 貯存 為了將所述1K組合物或2K體系的組分A)與可能造成過(guò)早交聯(lián)的環(huán)境潮氣隔離，所述 組合物或組分優(yōu)選地出于貯存的目的被包含在不透水的容器中。由此，所述組合物或組分 優(yōu)選地被包裝在氣密的容器中以使其免受環(huán)境潮氣的影響。合適的不可滲透的容器材料為 高密度的聚乙稀或涂布有錯(cuò)箔的聚乙稀。所述容器合適地以彈藥筒（cartridge)的形式或 個(gè)別地以香腸的形式，其適合聯(lián)合施加設(shè)備一起使用。對(duì)于某些不具有增塑劑或具有最小 量的增塑劑的組合物而言可以預(yù)料長(zhǎng)達(dá)2至4年的貯存穩(wěn)定性。對(duì)于2K體系，各種組分被 單獨(dú)地包裝，或者在單獨(dú)的容器中或者在單獨(dú)的腔室內(nèi)或者在單一容器中。
[0124] 所沭1K組合物或2K體系的組分A)的制各方法 優(yōu)選的添加順序?yàn)樽钕仍诘退倩旌舷禄旌纤鼋宦?lián)聚合物，任選地所述顏料，所述流 變控制劑和任選地所述填充劑，接著任選地在真空下高速混合以提高溫度至至少40°C和/ 或，優(yōu)選地，不超過(guò)45°C。除濕劑，若存在，優(yōu)選地在真空下被引入該加熱的混合物中，接著 混合。優(yōu)選地，在這之后在真空下加入任何額外的添加劑（例如催化劑）（若存在），接著混 合。 將這樣形成的組分A)填充到雙腔室的不透水容器的一個(gè)腔室（或單獨(dú)的容器）并將 其密封在其中。
[0125] 組分B)的制各方法 組分B)的所有成分可用標(biāo)準(zhǔn)混合方法和設(shè)備混合在一起。各種成分的添加順序沒(méi)有 特別的限定。根據(jù)組分B)的成分，本領(lǐng)域的技術(shù)人員將能夠決定制備組分B)的最佳方式。
[0126] 測(cè)量流奪特件的方法 通過(guò)使用PhysicaRheometerMCR300測(cè)量動(dòng)態(tài)粘度來(lái)判斷所述粘合劑組合物的流變 性能（rheology)。使用具有25mm直徑和1mm間隙的Plate-Plate(逐板）測(cè)量系統(tǒng)完成在 23°C的溫度下進(jìn)行的旋轉(zhuǎn)測(cè)量。在120秒的等待時(shí)間之后，旋轉(zhuǎn)板以獲取流動(dòng)曲線(xiàn)。將在 0.lsecT1，1. 0sec_^ 5.OsecT1的剪切速率的值從該流動(dòng)曲線(xiàn)中扣除。所得動(dòng)態(tài)粘度用帕斯 卡秒或Pa.s的單位給出。
[0127] 作為剪切速率的函數(shù)測(cè)量粘度。粘度隨剪切速率的增加而降低。這被稱(chēng)為塑性或 假塑性行為。測(cè)量在不同剪切速率時(shí)的粘度值以獲取所謂的"流動(dòng)曲線(xiàn)"。從這些流動(dòng)曲線(xiàn) 推斷出在特定剪切速率時(shí)的粘度。這些值給出了關(guān)于所述流變控制劑不同方面的信息。例 如，在剪切速率為〇.lsecT1時(shí)的粘度提供了關(guān)于抗滑動(dòng)性的信息。在剪切速率為Ssec^1時(shí) 的粘度提供了關(guān)于可加工性的信息，換句話(huà)說(shuō)，膠槍擠出性能（gunability)。
[0128] 測(cè)量早期強(qiáng)度的方法 在第一個(gè)步驟中，組分A)和組分B)被混合成一均質(zhì)的混合物。緊接在混合之后將具 有約3毫米厚度的層施加在大小為50x40mm(2000mm2的表面）的兩塊錯(cuò)板之間。在板的背 面（與其上敷有粘合劑的面相對(duì)的）存在銷(xiāo)或梁以能夠施加壓力到板上。緊接在施加"沒(méi) 用過(guò)的（fresh)"粘合劑組合物之后使用標(biāo)準(zhǔn)的拉力試驗(yàn)儀（Zwick/RoellZ050)以600mm/ min的牽引速度拉開(kāi)板。
[0129] 本發(fā)明的其災(zāi)方而 本發(fā)明也提供了基于本發(fā)明的粘合劑組合物的固化粘合劑。
[0130] 本發(fā)明也涉及本申請(qǐng)的單-或雙組分的粘合劑組合物用于兩個(gè)或更多個(gè)相同和/ 或不同基底的彈性粘合的用途?；撞牧系膶?shí)例為金屬，涂布的金屬（paintedmetal)，玻 璃，木材，塑料或陶瓷。
[0131] 在另一方面，本發(fā)明涉及包含兩個(gè)容器的零件配套元件，其中所述兩個(gè)容器各自 含有雙組分粘合劑組合物的組分：第一容器包含組分A)，其基于潮氣交聯(lián)的聚合物并包含 基于有機(jī)粘土的流變控制劑；和第二容器包含組分B)，其包含水。所述配套元件優(yōu)選地進(jìn) 一步包含壓縮工具和更優(yōu)選地還包含靜態(tài)混合頭，其中所述混合頭能夠同時(shí)接收來(lái)自第一 容器的組分A和來(lái)自第二容器的組分B。優(yōu)選地所述壓縮工具可被設(shè)計(jì)為在注射器或圓筒 樣的組合槍?zhuān)╧itguns)中的活塞或推進(jìn)器桿。優(yōu)選地壓縮工具被相互連接以致在壓縮工 具上的手動(dòng)壓力不但壓縮組分A)的腔室/容器而且壓縮組分B)的腔室/容器以致預(yù)定的 和預(yù)置的量的組分A)和組分B)被釋放到所述靜態(tài)混合器中以提供組分A)和組分B)之間 的正確比率。但在具有吸引力的有成本效益的實(shí)施方案中，不存在靜態(tài)混合器。在那樣的 情況下，組分A)和組分B)均不得不在從它們各自的容器中釋放出之后被混合。
[0132] 在另一方面，本發(fā)明涉及粘合劑組合物的制備方法，其通過(guò)混合根據(jù)本發(fā)明的雙 組分粘合劑組合物的兩種組分A)和B)的結(jié)合，其中所述潮氣交聯(lián)的聚合物是交聯(lián)的和/ 或通過(guò)將組分B)加入組分A)而固化且其中存在于組分A)中的所述流變控制劑被所述組 分B)再活化。
[0133] 在另一方面，本發(fā)明涉及基于潮氣交聯(lián)的聚合物和進(jìn)一步包含基于有機(jī)粘土的流 變控制劑的單組分雙重作用粘合劑組合物；且組合物在與潮氣接觸后顯示出雙重作用，所 述雙重作用為借助所述流變控制劑的再活化的物理作用和通過(guò)所述潮氣交聯(lián)的聚合物的 交聯(lián)和/或固化的化學(xué)作用。
[0134] 在另一方面，本發(fā)明涉及基于兩種單獨(dú)的組分A)和B)的雙組分雙重作用粘合劑 組合物，組分A)基于潮氣交聯(lián)的聚合物并進(jìn)一步包含基于有機(jī)粘土的流變控制劑；和組分 B)包含水；所述的第一組分A)在加入組分B)后顯示出雙重作用，所述雙重作用為借助所 述流變控制劑的再活化的物理作用和通過(guò)所述潮氣交聯(lián)的聚合物的交聯(lián)和/或固化的化 學(xué)作用。
[0135] 根據(jù)本發(fā)明的粘合劑組合物的一個(gè)益處是：其可被用來(lái)將基底結(jié)合在一起，而不 需要在粘合劑的施加后和在粘合劑的交聯(lián)前機(jī)械地緊扣或固定基底。
[0136] 可在附錄的權(quán)利要求中找到更多的實(shí)施方案。
[0137] 借助以下實(shí)施例進(jìn)一步闡明本發(fā)明，其中這些實(shí)施例不限制權(quán)利要求的范圍。 實(shí)施例 實(shí)施例1-基于有機(jī)粘土的流奪棹制劑-不含催化劑 通過(guò)混合Kaneka的MS-Po丨ymer?S303H(41克），沉淀碳酸鈣（PCC-)填充劑（52克）， 顏料（二氧化鈦）（2克），穩(wěn)定劑（BASF-之前為Ciba的Tinuvin? 770和Tinuvin? 328的 1:1的混合物）（〇? 8克）和功能性硅燒，即2. 8克的VTM0-硅烷（乙烯基三甲氧基硅烷）和 1. 4克的AMMO-硅烷（3-氨基丙基三甲氧基硅烷）（4. 2克的總量）來(lái)制備組合物。不加入 基于錫的有機(jī)催化劑。向具有100克的總重量的該混合物中加入5重量份的基于有機(jī)粘土 的流變控制劑Garamite? 1958,其含有4-6wt. %的水。再次混合所得混合物以形成根據(jù)本 發(fā)明的單組分粘合劑組合物或根據(jù)本發(fā)明的雙組分粘合劑組合物的組分A)。
[0139]實(shí)施例2 -減活化的基于有機(jī)粘土的流奪棹制劑-不含催化劑 通過(guò)混合Kaneka的MS-Po丨ymer?S303H(41克），沉淀碳酸鈣（PCC-)填充劑（52克）， 顏料（二氧化鈦）（2克），穩(wěn)定劑（BASF-之前為Ciba的Tinuvin? 770和Tinuvin? 328的 1:1的混合物）（〇? 8克）和功能性硅燒，即2. 8克的VTM0-硅烷（乙烯基三甲氧基硅烷）和 1. 4克的AMMO-硅烷（3-氨基丙基三甲氧基硅烷）（4. 2克的總量）來(lái)制備組合物。不加入 基于錫的有機(jī)催化劑。向具有100克的總重量的該混合物中加入5重量份的減活化的基于 有機(jī)粘土的流變控制劑Garamitc? 1958,其含有〈0. 5wt. %的水。再次混合所得混合物以 形成根據(jù)本發(fā)明的單組分的粘合劑組合物或根據(jù)本發(fā)明的雙組分粘合劑組合物的組分A)。
[0140]實(shí)施例3 -具有催化劑的基于有機(jī)粘土的流奪棹制劑 通過(guò)混合Kaneka的MS-Polymcr?S303H(41克），沉淀碳酸鈣（PCC-)填充劑（52克）， 顏料（二氧化鈦）（2克），穩(wěn)定劑（BASF-之前為Ciba的Tinuvin? 770和Tinuvin? 328的 1:1的混合物）（〇? 8克），功能性硅燒，即2. 8克的VTM0-硅烷（乙烯基三甲氧基硅烷）和 1. 4克的AMMO-硅烷（3-氨基丙基三甲氧基硅烷）（4. 2克的總量）和基于錫的有機(jī)催化劑(NittoKaseiCo.的Neostarm?S1)(0. 5克）來(lái)制備組合物。向具有100. 5克的總重量的 該混合物中加入5重量份的基于有機(jī)粘土的流變控制劑Garamke? 1958,其含有4-6wt. % 的水。再次混合所得混合物以形成根據(jù)本發(fā)明的單組分粘合劑組合物或根據(jù)本發(fā)明的雙組 分粘合劑組合物的組分A)。
[0141] 實(shí)施例4 -具有催化劑的減活化的基于有機(jī)粘土的流奪棹制劑 通過(guò)混合Kaneka的MS-Polymcr?S303H(41克），沉淀碳酸鈣（PCC-)填充劑（52克）， 顏料（二氧化鈦）（2克），穩(wěn)定劑（BASF-之前為Ciba的Tinuvin? 770和Tinuvin? 328的 1:1的混合物）（〇?8克），功能性硅燒，即2.8克的VTM0-硅烷（乙烯基三甲氧基硅烷）和 1. 4克的AMMO-硅烷（3-氨基丙基三甲氧基硅烷）（4. 2克的總量）和基于錫的有機(jī)催化劑 (NittoKaseiCo.的Neostann?Sl)(0. 5克）來(lái)制備組合物。向具有100. 5克的總重量的 該混合物中加入5重量份的減活化的基于有機(jī)粘土的流變控制劑Garamitc? 1958,其含有 <0.5wt. %的水。再次混合所得混合物以形成根據(jù)本發(fā)明的單組分粘合劑組合物或根據(jù)本 發(fā)明的雙組分粘合劑組合物的組分A)。
[0142] 比較實(shí)施例1A-沒(méi)有基于有機(jī)粘土的流奪棹制劑-具有催化劑和水 通過(guò)混合Kaneka的MS-Polymcr?S303H(41克），沉淀碳酸鈣（PCC-)填充劑（52克）， 顏料（二氧化鈦）（2克），穩(wěn)定劑（BASF-之前為Ciba的Tinuvin? 770和Tinuvin? 328的 1:1的混合物）（〇?8克），功能性硅燒，即2.8克的VTM0-硅烷（乙烯基三甲氧基硅烷）和 1. 4克的AMMO-硅烷（3-氨