技術特征：

1.一種(S)-1-(3-羥基-1-苯丙基)硫脲單側修飾的Fe-Anderson型雜多酸催化劑的制備方法，其特征在于，具體步驟如下：

1)以鉬酸銨為起始原料，與硫酸鐵在酸性條件下反應生成Fe-Anderson型雜多酸母體(NH₄)₃(H₂O)₆[FeMo₆O₁₈(OH)₆]·25H₂O；

2)Fe-Anderson型雜多酸母體(NH₄)₃(H₂O)₆[FeMo₆O₁₈(OH)₆]·25H₂O與三羥甲基氨基甲烷回流反應后，再和四丁基溴化銨TBAB室溫反應得到氨基單側修飾的Fe-Anderson型多金屬氧酸鹽；

3)以L-苯丙胺醇為原料合成(S)-1-(3-羥基-1-苯丙基)異硫氰酸酯；

4)將步驟2)得到的氨基單側修飾的Fe-Anderson型多金屬氧酸鹽與步驟3)得到的(S)-1-(3-羥基-1-苯丙基)異硫氰酸酯反應得到(S)-1-(3-羥基-1-苯丙基)硫脲單側修飾的Fe-Anderson型雜多酸催化劑。

2.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟1)中，硫酸鐵和鉬酸銨的摩爾比為1:1～1:2，反應溫度為80℃～100℃，反應時間為30min～1h。

3.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于：步驟1)中，用酸調節(jié)體系的pH，使得pH在2～4之間。

4.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟2)中，F(xiàn)e-Anderson型雜多酸母體三羥基氨基甲烷與三羥甲基氨基甲烷的摩爾比為1:2～1:5；Fe-Anderson型雜多酸母體(NH₄)₃(H₂O)₆[FeMo₆O₁₈(OH)₆]·25H₂O與TBAB的摩爾比為1:3～1:5。

5.如權利要求1所述的制備方法，其特征在于，步驟4)中，氨基單側修飾的Fe-Anderson型多金屬氧酸鹽和(S)-1-(3-羥基-1-苯丙基)異硫氰酸酯的摩爾比為1:3～1:5，反應溫度為45-55℃，反應時間為2～3天，采用非質子極性溶劑為溶劑。

6.一種如權利要求1-5之一所述的制備方法得到的(S)-1-(3-羥基-1-苯丙基)硫脲單側修飾的Fe-Anderson型雜多酸催化劑。

7.一種如權利要求6所述的(S)-1-(3-羥基-1-苯丙基)硫脲單側修飾的Fe-Anderson型雜多酸催化劑在芳甲胺類化合物自身氧化偶聯(lián)生成亞胺的反應中的應用。

8.如權利要求7所述的應用，其特征在于，應用方法如下：取芳甲胺類化合物，在氧氣作用下，在60℃～100℃的溫度、極性非質子溶劑的條件下，加入(S)-1-(3-羥基-1-苯丙基)硫脲單側修飾的Fe-Anderson型雜多酸催化劑，得到亞胺。

9.如權利要求8所述的應用，其特征在于，(S)-1-(3-羥基-1-苯丙基)硫脲單側修飾的Fe-Anderson型雜多酸催化劑的投料量為芳甲胺類化合物的0.5mol％～5mol％。