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一種托拉塞米的舌下口服制劑的制作方法

文檔序號(hào):11239912閱讀:577來源:國(guó)知局

本發(fā)明涉及醫(yī)學(xué)技術(shù)領(lǐng)域,更具體的是涉及一種提高治療性功能障礙的昔多芬藥物功效的方法。



背景技術(shù):

托拉塞米是新一代高效髓袢利尿劑,20多年臨床應(yīng)用證實(shí),托拉塞米適應(yīng)證廣,利尿作用迅速?gòu)?qiáng)大且持久,不良反應(yīng)發(fā)生率低,是臨床上值得推廣的一類高效利尿劑。其結(jié)構(gòu)式如下:

托拉塞米有利尿、排na+和排cl-作用,但不顯著改變腎小球?yàn)V過率、腎血漿流量和酸堿平衡。作用于髓袢升支粗段,干擾管腔細(xì)胞膜的na+/k+/2cl-同向轉(zhuǎn)運(yùn)體系,抑制cl-和na+的重吸收,使管腔液nacl的濃度增高,滲透壓增大,腎髓質(zhì)間液的nacl減少,滲透壓梯度降低,從而干擾尿的濃縮過程,使尿na+,cl-和水的排泄增加。

作為新一代高效髓袢利尿劑,托拉塞米的傳統(tǒng)給藥方式為片劑或靜脈制劑。其中,片劑采用口服的方式,用藥方便,適應(yīng)性廣泛,然而其存在崩解慢、起效慢、吸收差、首過效應(yīng)明顯、胃腸道刺激等副作用多的問題,例如胃腸出血等。靜脈制劑采用靜脈注射的給藥方式,靜脈用藥10分鐘即可起效,達(dá)峰時(shí)間為1~2小時(shí),其起效速度較口服制劑有很大提高,對(duì)胃腸道等刺激小、副作用少,然而其僅能在醫(yī)院、病房、監(jiān)護(hù)室等地方采用,患者無法自己執(zhí)行,因而適應(yīng)性較窄,一定程度上限制其使用范圍。因此,急需一種起效快、服用方便、適應(yīng)性廣泛的劑型,在保證患者適應(yīng)性的前提下,起到藥物吸收快、副作用小、安全性和耐受性好的效果。



技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:

本發(fā)明的目的就是為了解決現(xiàn)有技術(shù)之不足而提供的一種起效快、服用方便、適應(yīng)性廣泛的舌下口服制劑,用藥方便,不僅可減少藥物服用劑量,還能使藥物起效加快,并縮短藥物作用時(shí)間、副作用小。

本發(fā)明是采用如下技術(shù)解決方案來實(shí)現(xiàn)上述目的:一種托拉塞米的舌下口服制劑,包括以下重量份原料:托拉塞米15-35重量份、滲透促進(jìn)劑30-80重量份、崩解劑35-55重量份、填充劑150-200重量份。

優(yōu)選的,所述舌下口服制劑,包括以下重量份原料:托拉塞米20-30重量份、滲透促進(jìn)劑40-70重量份、崩解劑40-50重量份、填充劑160-180重量份。

優(yōu)選的,所述舌下口服制劑,包括以下重量份原料:托拉塞米25重量份、滲透促進(jìn)劑60重量份、崩解劑45重量份、填充劑170重量份。

優(yōu)選的,所述舌下口服制劑,其中所述滲透促進(jìn)劑選自由蛋黃卵磷脂、泊洛沙姆、油酸、聚山梨酯80、殼聚糖、環(huán)糊精組成的組中的一種或多種。

優(yōu)選的,所述舌下口服制劑,其中所述崩解劑選自由低取代羥丙基纖維素、交聯(lián)聚維酮、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉組成的組中的一種或多種。

優(yōu)選的,所述舌下口服制劑,其中所述填充劑選自由蔗糖、乳糖、葡萄糖、可溶性淀粉、甘露醇、山梨醇、乳糖醇、木糖醇、微晶纖維素、糊精組成的組中的一種或多種。

優(yōu)選的,所述舌下口服制劑,采用常規(guī)壓片法制得。

本發(fā)明還提供了所述舌下口服制劑在制備利尿藥中的用途。優(yōu)選的,所述舌下口服制劑,以舌下口服的方式送服。

本發(fā)明采用上述技術(shù)解決方案所能達(dá)到的有益效果是:

舌下給藥的方式,使得托拉塞米從口腔靜脈流向上腔靜脈,可避免肝臟的首過消除,使藥物通過布滿血管的舌下黏膜直接進(jìn)入血液循環(huán)系統(tǒng),即經(jīng)過體內(nèi)小循環(huán),提高了藥物起效的時(shí)間。

由于藥物的吸收無需經(jīng)過消化系統(tǒng),能避免藥物在胃腸道或肝臟中代謝造成的浪費(fèi),即避免了托拉塞米經(jīng)過體內(nèi)大循環(huán),從而大幅度的減少藥物的使用量,減少藥物的副作用。

舌下給藥適用于不能耐受口服或咽下困難,難控制的惡心嘔吐、胃腸道阻塞或意識(shí)不清的患者尤其適用,其中不宜或不能咽下的病人,如有吞咽困難的老人、幼兒、病種患者等。

根據(jù)多次試驗(yàn),其最快的起效時(shí)間能在30分鐘以內(nèi),達(dá)到意想不到的效果。

本發(fā)明可將藥物設(shè)計(jì)為薄片狀,以擴(kuò)大藥片與舌下的接觸面積,更利于藥物的吸收,加快藥物起效的時(shí)間。

具體實(shí)施方式

以下結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明的具體實(shí)施方案作進(jìn)一步的詳述。

實(shí)施例1

舌下口服制劑,包括以下重量份原料:托拉塞米25重量份、殼聚糖60重量份、交聯(lián)聚維酮45重量份、甘露醇170重量份,混合壓片制得。

實(shí)施例2

舌下口服制劑,包括以下重量份原料:托拉塞米25重量份、環(huán)糊精50重量份、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉35重量份、甘露醇190重量份,混合壓片制得。

實(shí)施例3

舌下口服制劑,包括以下重量份原料:托拉塞米25重量份、油酸80重量份、交聯(lián)聚維酮25重量份、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉20重量份、蔗糖150重量份,混合壓片制得。

實(shí)施例4

舌下口服制劑,包括以下重量份原料:托拉塞米25重量份、蛋黃卵磷脂70重量份、低取代羥丙基纖維素65重量份、微晶纖維素200重量份,混合壓片制得。

實(shí)驗(yàn)例1

通過正常大鼠舌下給藥模型,考察托拉塞米舌下給藥后尿液中鈉離子、氯離子、鉀離子含量以及總尿量。

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物:wistar大鼠180-200g,雄性,清潔級(jí),隨機(jī)分為7組,每組12只。

實(shí)驗(yàn)用藥:實(shí)施例1-4舌下口服制劑各一組(實(shí)驗(yàn)組1-4)、托拉塞米片劑(陽(yáng)性對(duì)照1)、托拉塞米靜脈注射液(陽(yáng)性對(duì)照2)、同體積的生理鹽水(空白對(duì)照)。

實(shí)驗(yàn)方法:

實(shí)驗(yàn)前篩選大鼠泌尿作用,大鼠禁食不緊水12h,灌服25ml/kg生理鹽水,2h內(nèi)收集的尿量達(dá)到所灌入水量的40%以上的大鼠可用于實(shí)驗(yàn)。

將各組大鼠灌服25ml/kg生理鹽水,大鼠經(jīng)腹腔注射戊巴比妥鈉40mg/kg麻醉,后固定在手術(shù)板上,手術(shù)結(jié)扎動(dòng)物食管,向?qū)嶒?yàn)組1-4大鼠舌下放入托拉塞米舌下口服制劑,維持動(dòng)物俯臥姿勢(shì),使藥物停留在舌下區(qū)域并不溢出口腔外;向陽(yáng)性對(duì)照1組灌服托拉塞米片劑,向陽(yáng)性對(duì)照2組腹腔注射托拉塞米注射液,空白對(duì)照組灌服生理鹽水2ml/100g。30min后,將大鼠放入代謝籠內(nèi)(每籠一只),0.5h、1h、2h、3h、5h分別量計(jì)一次尿量,共計(jì)5h,收集給藥后5h總尿量,結(jié)果見表1。測(cè)定尿液中na、k、cl離子濃度,結(jié)果見表2。

表1,托拉塞米舌下口服制劑對(duì)水負(fù)荷大鼠模型5h尿量的影響結(jié)果

表2,托拉塞米舌下口服制劑對(duì)水負(fù)荷大鼠模型na、k、cl離子含量的影響結(jié)果

從上表1可看出,與空白對(duì)照組相比,本發(fā)明實(shí)施例1-4中的舌下口服制劑均可以明顯增加尿液總量,且利尿效果快。與陽(yáng)性對(duì)照組1及對(duì)照組2相比,其增加尿液總量的趨勢(shì)也更為明顯,并且其利尿效果快魚對(duì)照組1及對(duì)照組2。

從上表2可看出,與空白對(duì)照組相比,本發(fā)明實(shí)施例1-4中的舌下口服制劑均可以明顯增加尿液中鈉離子含量、鉀離子含量、氯離子含量,與陽(yáng)性對(duì)照組1及對(duì)照組2相比,其增加尿液中鈉鉀氯離子含量的趨勢(shì)也更為明顯。

以上所述的僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,應(yīng)當(dāng)指出,對(duì)于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員來說,在不脫離本發(fā)明創(chuàng)造構(gòu)思的前提下,還可以做出若干變形和改進(jìn),這些都屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。

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