藍(lán)色磷光銥金屬配合物、其制備方法及有機(jī)電致發(fā)光器件的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種藍(lán)色磷光銥金屬配合物、其制備方法及有機(jī)電致發(fā)光器件。該藍(lán)色磷光銥金屬配合物的結(jié)構(gòu)式為其中，R為氫、碳原子數(shù)為1～20的烷基或碳原子數(shù)為1～20的烷氧基。該藍(lán)色磷光銥金屬配合物以2-(2',6'-二氟吡啶-4'-基)嘧啶為環(huán)金屬配體主體結(jié)構(gòu)，以2-吡啶甲酰為輔助配體，環(huán)金屬主配體上的嘧啶環(huán)和苯環(huán)上低振動頻率的C-F鍵有利于減小非輻射躍遷幾率，提高材料的發(fā)光效率；嘧啶環(huán)上烷基或烷氧基的引入，能調(diào)節(jié)藍(lán)光發(fā)光波長，并產(chǎn)生一定的空間位阻效應(yīng)，減少三重態(tài)激子的自淬滅現(xiàn)象；強(qiáng)吸電子基團(tuán)氟基和高場強(qiáng)輔助配體2-吡啶甲?？梢愿纳瓢l(fā)光性能。
【專利說明】藍(lán)色磷光銥金屬配合物、其制備方法及有機(jī)電致發(fā)光器件

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及電致發(fā)光材料【技術(shù)領(lǐng)域】，特別是涉及一種藍(lán)色磷光銥金屬配合物、其 制備方法及有機(jī)電致發(fā)光器件。

【背景技術(shù)】
[0002] 有機(jī)電致發(fā)光是指有機(jī)材料在電場作用下，將電能直接轉(zhuǎn)化為光能的一種發(fā)光現(xiàn) 象。早期由于有機(jī)電致發(fā)光器件的驅(qū)動電壓過高、發(fā)光效率很低等原因而使得對有機(jī)電致 發(fā)光的研究處于停滯狀態(tài)。直到1987年，美國柯達(dá)公司的Tang等人發(fā)明了以8-羥基喹啉 鋁（Alq 3)為發(fā)光材料，與芳香族二胺制成均勻致密的高質(zhì)量薄膜，制得了低工作電壓、高亮 度、高效率的有機(jī)電致發(fā)光器件，開啟了對有機(jī)電致發(fā)光材料研究的新序幕。但由于受到自 旋統(tǒng)計理論的限制，熒光材料的理論內(nèi)量子效率極限僅為25%，如何充分利用其余75%的磷 光來實(shí)現(xiàn)更高的發(fā)光效率成了此后該領(lǐng)域中的熱點(diǎn)研究方向。1997年，F(xiàn)orrest等發(fā)現(xiàn)磷 光電致發(fā)光現(xiàn)象，有機(jī)電致發(fā)光材料的內(nèi)量子效率突破了 25%的限制，使有機(jī)電致發(fā)光材 料的研究進(jìn)入另一個新時期。
[0003] 在隨后的研究中，小分子摻雜型過渡金屬的配合物成了人們的研究重點(diǎn)，如銥、 釕、鉬等的配合物。這類配合物的優(yōu)點(diǎn)在于它們能從自身的三線態(tài)獲得很高的發(fā)射能量，而 其中金屬銥（III)化合物，由于穩(wěn)定性好，在合成過程中反應(yīng)條件溫和，且具有很高的電致 發(fā)光性能，在隨后的研究過程中一直占著主導(dǎo)地位。
[0004] 為了使器件得到全彩顯示，一般必須同時得到性能優(yōu)異的紅光、綠光和藍(lán)光材料。 與紅光和綠光材料相比，藍(lán)光材料的發(fā)展相對而言較滯后，提高藍(lán)光材料的效率和色純度 就成了人們研究的突破點(diǎn)，但目前藍(lán)色磷光材料一直在發(fā)光色純度、發(fā)光效率以及器件的 效率衰減等方面存在瓶頸問題，使得有機(jī)電致發(fā)光器件的發(fā)光性能較差。因此，研發(fā)出能夠 提高有機(jī)電致發(fā)光器件發(fā)光性能的藍(lán)色磷光有機(jī)電致發(fā)光材料成為拓展藍(lán)光材料研究領(lǐng) 域的一大趨勢。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 基于此，有必要提供一種能夠提高有機(jī)電致發(fā)光器件發(fā)光性能的藍(lán)色磷光銥金屬 配合物。
[0006] -種藍(lán)色磷光銥金屬配合物，結(jié)構(gòu)式如下：
[0007]

【權(quán)利要求】
1. 一種藍(lán)色磷光銥金屬配合物，其特征在于，結(jié)構(gòu)式如下：
其中，R為氫、碳原子數(shù)為1?20的烷基或碳原子數(shù)為1?20的烷氧基。
2. -種藍(lán)色磷光銥金屬配合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟： 在保護(hù)氣體氛圍中，按摩爾比為1:1?1:1. 5將結(jié)構(gòu)式為
的嘧啶衍生物和 2, 6-二氟吡啶-4-硼酸溶于第一溶劑中，加入碳酸鹽的水溶液和催化劑，進(jìn)行Suzuki偶聯(lián) 反應(yīng)6?12小時，分離純化后得到結(jié)構(gòu)式為
的環(huán)金屬主配體，其中，所述R為 氫、碳原子數(shù)為1?20的烷基或碳原子數(shù)為1?20的烷氧基； 在保護(hù)氣體氛圍中，按摩爾比為2:1?4:1將所述環(huán)金屬主配體和三水合三 氯化銥溶于第二溶劑中，加熱至回流狀態(tài)反應(yīng)24小時，分離純化后得到結(jié)構(gòu)式為
的含銥氯橋二聚物； 在保護(hù)氣體氛圍中，按摩爾比1:2?1:4將所述含銥氯橋二聚物和2-吡啶甲酸溶于第 三溶劑中，攪拌加熱至回流狀態(tài)反應(yīng)5?10小時，分離純化得到藍(lán)色磷光銥金屬配合物，所 述藍(lán)色磷光銥金屬配合物的結(jié)構(gòu)式為：
3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)色磷光銥金屬配合物的制備方法，其特征在于，所述第一 溶劑為四氫呋喃、甲苯或二甲基甲酰胺；所述第二溶劑為2-乙氧基乙醇和水按體積比3:1 混合的混合液；所述第三溶劑為2-乙氧基乙醇、2-甲氧基乙醇、三氯甲烷或1，2-二氯乙 燒。
4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)色磷光銥金屬配合物的制備方法，其特征在于，所述催化 劑為四（三苯基磷）合鈀或雙氯二（三苯基磷）合鈀。
5. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)色磷光銥金屬配合物的制備方法，其特征在于，所述催化 劑的摩爾量是所述結(jié)構(gòu)式為
的嘧啶衍生物的摩爾量的2?5% ;所述碳酸鹽的水溶液 中的碳酸鹽的摩爾量是所述結(jié)構(gòu)式為
的嘧啶衍生物的摩爾量的1?3倍。
6. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)色磷光銥金屬配合物的制備方法，其特征在于，所述分離 純化后得到環(huán)金屬主配體的步驟中，分離純化的方法具體為：反應(yīng)結(jié)束，待反應(yīng)液冷至室溫 后，二氯甲烷萃取，取有機(jī)相，水洗至中性，無水硫酸鎂干燥，過濾，濾液減壓蒸出溶劑得粗 產(chǎn)物，以體積比為1:4?1:10的乙酸乙酯和正己烷的混合溶劑為洗脫液對所述粗產(chǎn)物進(jìn)行 硅膠柱色譜分離，干燥后得環(huán)金屬主配體。
7. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)色磷光銥金屬配合物的制備方法，其特征在于，所述分離 純化后得到結(jié)構(gòu)式為
的含銥氯橋二聚物的步驟中，分離 純化的方法具體為：反應(yīng)結(jié)束，反應(yīng)液冷至室溫后，旋轉(zhuǎn)蒸除部分溶劑，加入蒸餾水，過濾， 固體依次用蒸餾水、甲醇洗滌，干燥后得到結(jié)構(gòu)式為
的含 銥氯橋二聚物。
8. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的藍(lán)色磷光銥金屬配合物的制備方法，其特征在于，所述分離 純化后得到藍(lán)色磷光銥金屬配合物的步驟中，分離純化的方法具體為：反應(yīng)結(jié)束，反應(yīng)液自 然冷至室溫后，減壓蒸除部分溶劑后加入甲醇，過濾，固體依次用正己烷、乙醚超聲下洗滌 得到粗產(chǎn)物，以二氯甲烷為洗脫液對所述粗產(chǎn)物進(jìn)行硅膠柱色譜分離，蒸除溶劑，干燥后得 到藍(lán)色磷光銥金屬配合物。
9. 一種有機(jī)電致發(fā)光器件，包括依次層疊的基板、陽極、空穴注入層、空穴傳輸層、電子 阻擋層、發(fā)光層、空穴阻擋層、電子傳輸層、電子注入緩沖層及陰極，其特征在于，所述發(fā)光 層的材料包括發(fā)光主體材料和摻雜于所述發(fā)光主體材料中的發(fā)光客體材料，所述發(fā)光客體 材料為權(quán)利要求1所述的藍(lán)色磷光銥金屬配合物。
【文檔編號】C09K11/06GK104292271SQ201310300829
【公開日】2015年1月21日 申請日期:2013年7月17日 優(yōu)先權(quán)日:2013年7月17日
【發(fā)明者】周明杰, 王平, 張娟娟, 鐘鐵濤 申請人:海洋王照明科技股份有限公司, 深圳市海洋王照明技術(shù)有限公司, 深圳市海洋王照明工程有限公司